(3R,5S,7R)-3-Benzyloxymethoxy-8-[(4S,6S)-6-((R)-2-benzyloxymethoxy-4-hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,5-diol | 914803-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5S,7R)-3-Benzyloxymethoxy-8-[(4S,6S)-6-((R)-2-benzyloxymethoxy-4-hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,5-diol
• 英文别名: (3R,5S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(4S,6S)-6-[(2R)-4-hydroxy-2-(phenylmethoxymethoxy)butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-(phenylmethoxymethoxy)octane-1,5-diol
• CAS: 914803-07-9
• 化学式: C₄₀H₆₆O₁₀Si
• 分子量: 735.044
• InChiKey: OYGPSAGYVGEQKX-NPKNRSFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R)-3-Benzyloxymethoxy-8-[(4S,6S)-6-((R)-2-benzyloxymethoxy-4-hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,5-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,3R)-3-benzyloxymethoxy-1-[(S)-3-[(4S,6S)-6-((R)-2-benzyloxymethoxy-4-methanesulfonyloxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-5-methanesulfonyloxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  长链二氨基和三氨基多元醇的高效合成新方法

  摘要：

  报道了长链二氨基和三氨基多元醇的不对称合成。所开发的方法基于 3,3'-亚甲基双{[6-(苄氧基)甲氧基]cyclohept-3-en-1-ol} 衍生物的功能化，允许在聚酮化合物片段的定义位置选择性引入胺部分。这里公开的通用策略需要很少的纯化步骤，并且可以产生大量立体异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600276
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1,5-Bis-((2R,4S)-4-benzyloxymethoxy-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-2,4-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3R,5S,7R)-3-Benzyloxymethoxy-8-[(4S,6S)-6-((R)-2-benzyloxymethoxy-4-hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  长链二氨基和三氨基多元醇的高效合成新方法

  摘要：

  报道了长链二氨基和三氨基多元醇的不对称合成。所开发的方法基于 3,3'-亚甲基双{[6-(苄氧基)甲氧基]cyclohept-3-en-1-ol} 衍生物的功能化，允许在聚酮化合物片段的定义位置选择性引入胺部分。这里公开的通用策略需要很少的纯化步骤，并且可以产生大量立体异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600276

文献信息

• A New Efficient Synthesis of Long-Chain Di- and Triaminopolyols
  作者：Gérald Coste、Sandrine Gerber-Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.200600276

  日期：2006.9

  The asymmetric synthesis of long chain di- and tri-amino polyols is reported. The developed methodology is based on the functionalization of 3,3'-methylenebis[6-(benzyloxy)methoxy]cyclohept-3-en-1-ol} derivatives that allows the selective introduction of amine moieties on defined positions of polyketide fragments. The versatile strategy disclosed here requires few purification steps and may generate

  报道了长链二氨基和三氨基多元醇的不对称合成。所开发的方法基于 3,3'-亚甲基双[6-(苄氧基)甲氧基]cyclohept-3-en-1-ol} 衍生物的功能化，允许在聚酮化合物片段的定义位置选择性引入胺部分。这里公开的通用策略需要很少的纯化步骤，并且可以产生大量立体异构体。