allyl azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-galactopyranoside | 103078-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 103078-47-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₇
• 分子量: 467.478
• InChiKey: SBZSKHWYNXARON-CGRZRQBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-galactopyranoside 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到allyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kloosterman, M.; Kuyl-Yeheskiely, E.; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 11, p. 291 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl bromide 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 molecular sievies 4 Angstroem 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 allyl azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kloosterman, M.; Kuyl-Yeheskiely, E.; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 11, p. 291 - 295

  摘要：

  DOI：