1-(2-methoxyphenyl)octa-1,7-diyn-3-ol | 1427329-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)octa-1,7-diyn-3-ol
• CAS: 1427329-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DXQBENFSBZHQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)octa-1,7-diyn-3-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 o-nitrobenzylsulfonylhydrazine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methoxy-2-(octa-1,2-dien-7-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles

  摘要：

  Rh-bound trimethylenemethane variants generated from the interaction of a Rh-carbenoid with an allene have been applied to the synthesis of substituted 3,4-fused pyrroles. The pyrrole products are useful starting points for the syntheses of various dipyrromethene ligands. Furthermore, the methodology has been applied to a synthesis of the natural product cycloprodigiosin, which demonstrates antitumor and immunosuppressor activity.

  DOI：

  10.1021/ja401380d
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyn-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-methoxyphenyl)octa-1,7-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles

  摘要：

  Rh-bound trimethylenemethane variants generated from the interaction of a Rh-carbenoid with an allene have been applied to the synthesis of substituted 3,4-fused pyrroles. The pyrrole products are useful starting points for the syntheses of various dipyrromethene ligands. Furthermore, the methodology has been applied to a synthesis of the natural product cycloprodigiosin, which demonstrates antitumor and immunosuppressor activity.

  DOI：

  10.1021/ja401380d