<2R-(2α(R^*),3aα,4β,7β,7aα)>-Octahydro-7,8,8-trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-4,7-methanobenzofuran | 113775-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2α(R^*),3aα,4β,7β,7aα)>-Octahydro-7,8,8-trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-4,7-methanobenzofuran
• 英文别名: (1R,2R,4R,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-4-[(1R)-1-phenylethoxy]-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane
• CAS: 113775-54-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: HXPZOZIZILWWSY-PHVPSJSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR-(3aα,4β,7β,7aα))-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2(3H)-on 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2R-(2α(R^*),3aα,4β,7β,7aα)>-Octahydro-7,8,8-trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-4,7-methanobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Steinbauer, Gerhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1231 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1,2]-Wittig rearrangement of acetals. Part 1: Investigation about structural requirements
  作者：Peter Gärtner、Martin F Letschnig、Max Knollmüller、Horst Völlenkle

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00562-5

  日期：1999.12

  Acetals of different alcohols with (+)-camphor derived enantiomerically pure 7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-ol were prepared and subjected to conditions favorable for a [1,2]-Wittig rearrangement. Results with regard to conversion, yield and stereochemical course depending on the structure of the starting material are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Steinbauer, Gerhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1231 - 1240
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Steinbauer, Gerhard、Jangg, Edith、Voellenkle, Horst

  DOI：——

  日期：——