ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 151992-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside；Bz(-2)[Bn(-3)][Mob(-4)]Glc(b)-SEt；[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-6-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 151992-85-7
• 化学式: C₃₀H₃₄O₇S
• 分子量: 538.662
• InChiKey: MHKNRIMSWOMSLK-IXMSMLDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 molecular sieve 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙酸酐 、 DMTST 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-bennzyl-3-O-(tert-butyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与肝素和硫酸乙酰肝素有关的三糖和四糖的甲基糖苷的合成

  摘要：

  从肝素中分离出的四糖的甲基糖苷，甲基O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-葡萄糖基吡喃糖基）-（1 -> 4）-O-（β-D-吡喃葡萄糖基尿酸）-（1> 3）-O-β-D-吡喃半乳糖苷二钠盐及其三糖衍生物，甲基O-（α-L-吡喃基葡萄糖醛酸）-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸二钠盐合成块型策略。合适的被保护的艾杜糖醛酸和葡糖胺的二糖嵌段（IdoA-GlcN）用作合成的关键中间体，并与被保护的半乳糖衍生物和葡糖醛酸和半乳糖的二糖嵌段（GlcA-Gal）糖基化，得到三-和四糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84030-a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-O-benzyl-4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与肝素和硫酸乙酰肝素有关的三糖和四糖的甲基糖苷的合成

  摘要：

  从肝素中分离出的四糖的甲基糖苷，甲基O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-葡萄糖基吡喃糖基）-（1 -> 4）-O-（β-D-吡喃葡萄糖基尿酸）-（1> 3）-O-β-D-吡喃半乳糖苷二钠盐及其三糖衍生物，甲基O-（α-L-吡喃基葡萄糖醛酸）-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸二钠盐合成块型策略。合适的被保护的艾杜糖醛酸和葡糖胺的二糖嵌段（IdoA-GlcN）用作合成的关键中间体，并与被保护的半乳糖衍生物和葡糖醛酸和半乳糖的二糖嵌段（GlcA-Gal）糖基化，得到三-和四糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84030-a

文献信息

• (2-Nitrophenyl)acetyl: A New, Selectively Removable Hydroxyl Protecting Group
  作者：Katalin Daragics、Péter Fügedi

  DOI：10.1021/ol100562f

  日期：2010.5.7

  (2-nitrophenyl)acetyl (NPAc) group for the protection of hydroxyl functions is reported. (2-Nitrophenyl)acetates are readily prepared starting from the commercially available, inexpensive (2-nitrophenyl)acetic acid, and these esters are stable under a series of common carbohydrate transformations. The NPAc group can be removed selectively using Zn and NH4Cl without affecting a series of common protecting groups

  报道了（2-硝基苯基）乙酰基（NPAc）基团用于保护羟基官能团的效用。（2-硝基苯基）乙酸酯易于从可商购的便宜的（2-硝基苯基）乙酸开始制备，并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基，而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基，乙酰丙酰基，9-芴基甲氧基羰基，萘甲基和对甲氧基苄基正交。
• Regio- and chemoselective reductive cleavage of 4,6-O-benzylidene-type acetals of hexopyranosides using BH3·THF–TMSOTf
  作者：Katalin Daragics、Péter Fügedi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.194

  日期：2009.6

  cyclic acetals of carbohydrates undergo efficient reductive ring opening using BH3·THF and a catalytic amount of TMSOTf at room temperature. 4,6-O-Benzylidene-hexopyranosides afford the corresponding 4-O-benzyl ethers exclusively, in high yields. Other benzylidene-type acetals, such as naphthylmethylene and 4-methoxybenzylidene acetals are also cleaved with the same reagent. The conversions are highly regio-

  碳水化合物的亚苄基型环状缩醛在室温下使用BH 3 ·THF和催化量的TMSOTf进行有效的还原性开环。4,6- ø -亚苄基- hexopyranosides得到相应的4- ø -苄基醚排他地，以高收率。其他亚苄基型缩醛，例如萘基亚甲基和4-甲氧基亚苄基缩醛也可以用相同的试剂裂解。该转化具有高度的区域选择性和立体选择性，并以优异的产率提供了苄基型醚。
• Synthesis of the methyl glycosides of a tri- and a tetra-saccharide related to heparin and heparan sulphate
  作者：Marianne Nilsson、Carl-Magnus Svahn、Jacob Westman

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84030-a

  日期：1993.8

  The methyl glycoside of a tetrasaccharide isolated from heparin, methyl O-(alpha-L-idopyranosyluronic acid)-(1-->4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D- glucopyranosyl)-(1-->4)-O-(beta-D-glucopyranosyluronic acid)-(1-->3)-O-beta-D-galactopyranoside disodium salt and a trisaccharide derivative thereof, methyl O-(alpha-L-idopyranosyluronic acid)-(1-->4)-O-(2-acetamido-2- deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-(1-

  从肝素中分离出的四糖的甲基糖苷，甲基O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-葡萄糖基吡喃糖基）-（1 -> 4）-O-（β-D-吡喃葡萄糖基尿酸）-（1> 3）-O-β-D-吡喃半乳糖苷二钠盐及其三糖衍生物，甲基O-（α-L-吡喃基葡萄糖醛酸）-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸二钠盐合成块型策略。合适的被保护的艾杜糖醛酸和葡糖胺的二糖嵌段（IdoA-GlcN）用作合成的关键中间体，并与被保护的半乳糖衍生物和葡糖醛酸和半乳糖的二糖嵌段（GlcA-Gal）糖基化，得到三-和四糖衍生物。