32-(difluoromethyl)lanost-7-en-3β-ol | 116194-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 32-(difluoromethyl)lanost-7-en-3β-ol
• 英文别名: (3S,5R,9R,10R,13R,14S,17R)-14-(2,2-difluoroethyl)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 116194-49-1
• 化学式: C₃₁H₅₂F₂O
• 分子量: 478.75
• InChiKey: CQBNWIBYSPGWHH-MFHBLMFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.5-112.5 °C
• 沸点：
  518.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (10R,13R,14S)-3-acetoxy-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-ylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 88.25h， 生成 32-(difluoromethyl)lanost-7-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037

文献信息

• FRYE, LEAH L.;ROBINSON, CECIL H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1579-1584
  作者：FRYE, LEAH L.、ROBINSON, CECIL H.

  DOI：——

  日期：——
• FRYE, LEAH L.;ROBINSON, CECIL H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., # 2,(1988) N 2, 129-131
  作者：FRYE, LEAH L.、ROBINSON, CECIL H.

  DOI：——

  日期：——