7aβ-methyl-2,3,3aβ,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone | 57404-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7aβ-methyl-2,3,3aβ,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone
• 英文别名: cis-hexahydro-7a-methyl-4-inden-1-one；cis-7a-methylhydrind-4-en-1-one；2,3,3a,6,7,7a-Hexahydro-7a-methylinden-1-on；(3aR,7aS)-7a-Methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-one；(3aR,7aS)-7a-methyl-3,3a,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 57404-96-3；79280-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: JTRPHXWCJSNENP-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7aβ-methyl-2,3,3aβ,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone 在 氢气 作用下， 生成 (+-)-7a-methyl-cis-hexahydro-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  简单的区域选择性合成-7a-methylhydrind-4-en-1-one，这是类固醇全合成的关键中间体

  摘要：

  分子内Diels-Alder的缩酮的加成和水解，以及衍生自三烯酮的酮，主要提供了反式氢化茚酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82029-3
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dienal 在 咪唑 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7aβ-methyl-2,3,3aβ,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone
  参考文献：
  名称：

  类固醇前体的合成。跨氢茚酮系统的分子内Diels-Alder方法。

  摘要：

  （6的1,3-丙二醇衍生的酮缩醇的分子内Diels-Alder反应ë）-2-甲基-1,6,8- nonatrien -3-酮产生大约3：1倍的比例的反式-和顺式-氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82030-x

文献信息

• Intramolecular diels-alder reaction of iminothiol esters
  作者：Yoshinao Tamaru、Osamu Ishige、Shin-ichi Kawamura、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91081-0

  日期：1984.1

  Diels-Alder reaction of dienyl α-methacrylthioimidates has been investigated under thermal or Lewis acid or protonic acid catalysed conditions. The utility of the reaction is shown by desulfurative ring contraction of bicyclo[4.4.0] to bicyclo[4.3.0]system.

  已经在热或路易斯酸或质子酸催化的条件下研究了二烯基α-甲基丙烯硫基亚氨酸二甲酯的Diels-Alder反应。该反应的效用由双环[4.4.0]到双环[4.3.0]系统的脱硫环收缩显示。
• Synthesis of steroid precursors. Intramolecular Diels-Alder approach to the trans-hydrindenone system.
  作者：Swati A. Bal、Paul Helquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82030-x

  日期：1981.1

  The intramolecular Diels-Alder reaction of the 1,3-propanediol-derived ketal of (6E)-2-methyl-1,6,8-nonatrien-3-one produces an approximately 3:1 ratio of trans- and cis-hydrindenones.

  （6的1,3-丙二醇衍生的酮缩醇的分子内Diels-Alder反应ë）-2-甲基-1,6,8- nonatrien -3-酮产生大约3：1倍的比例的反式-和顺式-氢化茚。
• Bajorek,J.J.S.; Sutherland,J.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1559
  作者：Bajorek,J.J.S.、Sutherland,J.K.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Diels-Alder reactions: the angularly methylated trans-perhydroindan ring system
  作者：William R. Roush、Steven M. Peseckis

  DOI：10.1021/ja00412a027

  日期：1981.11
• Simple regioselective synthesis of -7a-methylhydrind-4-en-1-one, a key intermediate for steroid total synthesis
  作者：Michael E. Jung、Kim M. Halweg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82029-3

  日期：1981.1

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition and hydrolysis of the ketals and , derived from the trienone , afforded mainly the trans-hydrindenone .

  分子内Diels-Alder的缩酮的加成和水解，以及衍生自三烯酮的酮，主要提供了反式氢化茚酮。