3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-dimethylaminomethyl-6-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-dimethylaminomethyl-6-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8-[(dimethylamino)methyl]-6-ethyl-7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: QLIAUBUSPMHXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 3',4'-methylenedioxy-2-metyl-6-ethyl-7-hydroxyisoflavone 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-dimethylaminomethyl-6-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成和修饰的异黄酮 XIV。一系列合成异黄酮类似物中的曼尼希碱及其盐

  摘要：

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。

  DOI：

  10.1007/bf00629866

文献信息

• [EN] FLAVONOID PPAR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FLAVONOÏDES DE PPAR
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009026657A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to PPAR agonists, and their use in therapy including the treatment of disease. In particular, the invention relates to flavonoid compounds which are PPAR-gamma agonists and/or PPAR alpha/gamma dual agonists.
• Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
  作者：A. Aitmambetov、V. P Khilya

  DOI：10.1007/bf00629866

  日期：1994.9

  Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。