1-(3-bromo-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)ethanone | 1437052-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Bromo-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)ethanone；1-[3-bromo-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1437052-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: XVGWUCMEHBIRCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)ethanone 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  优化异恶唑啉酰胺苯并恶唑烷酮，以鉴定可作为口服长效动物除螨剂的发展候选药物

  摘要：

  设计并合成了新型异恶唑啉酰胺苯并恶唑，以优化该化学系列对tick和跳蚤的杀外寄生虫活性。该研究确定了一种口服生物可利用的分子，（S）-N -（（1-羟基-3,3-二甲基-1,3-二氢苯并[c] [1,2]氧杂硼-6-基）甲基）-2-甲基-4-（5-（3,4,5-三氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）苯甲酰胺（23），在犬中具有良好的药效学特征（C max  = 7.42 ng / mL；T max  = 26.0 h；终末半衰期t 1/2  = 127 h）。化合物23，一种发展中的候选药物，在治疗后24小时内显示出100％的治疗效果，单次口服后第30天对美国的狗虱（Dermacentor variabilis）的残留功效为97％，对猫蚤（Ctenocephalides felis）的残留功效为98％剂量为25 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 1-(3-bromo-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1

文献信息

• Boron-containing small molecules for controlling ectoparasites
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08546357B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新化合物、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• EP2782449A1
  申请人：——

  公开号：EP2782449A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2782449B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US8546357B2
  申请人：——

  公开号：US8546357B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE UTILISÉS DANS LA LUTTE CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013078071A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention provides novel compounds of formula I (here) or II (here) wherein(here): where* is bonded to the carbonyl; Y is hydrogen, fluoro, chloro, or bromo; R1 is phenyl substituted 2-4 times, said substitutions comprising i) 1-4 substitutions with the same or different of halo, and 0-1 substitutions with methyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, or trifluoroethoxy, or ii) 2 trifluoromethyl groups; R2 is methyl, fluoromethyl, trifluoromethyl, or perfluoroethyl; R3a and R3b are independently selected from hydrogen, methyl, ethyl, fluo¬ romethyl, or R3a and R3b combine with the carbon to which they are attached to form a cyclopentyl ring or a cyclohexyl ring; Z is -CH 2-, - CH2-CH2-, -CH(CH3)-, or -C(CH3)2-; and R6 is hydrogen or methyl. The compounds are used in the control of ectoparasites.