2-Nonanone, 9-methoxy

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Nonanone, 9-methoxy
• 英文别名: 9-methoxynonan-2-one
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: IGAFBQQCWOIGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 2-Nonanone, 9-methoxy 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 β-丙氨酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯通过瞬时配体催化脂肪族酮的位点选择性芳基化

  摘要：

  过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里，我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C（sp 3）-H键的钯催化位点选择性芳基化。

  DOI：

  10.1039/c8cc00980e
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-2-nonanone 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Nonanone, 9-methoxy
  参考文献：
  名称：

  钯通过瞬时配体催化脂肪族酮的位点选择性芳基化

  摘要：

  过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里，我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C（sp 3）-H键的钯催化位点选择性芳基化。

  DOI：

  10.1039/c8cc00980e

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMINOPROPOANOL-TYPE GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE DE TYPE 2-ACYLAMINOPROPANOL
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2008150486A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject has type 2 diabetes; renal hypertrophy or hyperplasia associated with diabetic nephropathy; Tay-Sachs; Gaucher's; or Fabry's disease. Methods of decreasing plasma TNF-a, lowering blood glucose levels, decreasing glycated hemoglobin levels, inhibiting glucosylceramide synthase, and lowering glycosphingolipid concentrations in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule structurelle (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Une composition pharmaceutique comprend un composé représenté par la formule structurelle (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Un procédé de traitement d'un sujet qui en a besoin comprend l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par la formule structurelle (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le sujet souffre de diabète de type 2 ; une hypertrophie ou une hyperplasie rénale associée avec une néphropathie diabétique ; une maladie de Tays-Sachs ; une maladie de Gaucher ; ou une maladie de Fabry. Des procédés pour diminuer le TLF-a plasmatique, abaisser les niveaux de glucose sanguin, diminuer les niveaux d'hémoglobine glyquée, inhiber la glucosylcéramide synthase, et abaisser les concentrations de glycosphingolipide chez un sujet qui en a besoin, comprennent respectivement l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par la formule structurelle (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• Palladium-catalyzed site-selective arylation of aliphatic ketones enabled by a transient ligand
  作者：Lei Pan、Ke Yang、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c8cc00980e

  日期：——

  Transition metal-catalyzed direct C–H bond functionalization enabled by transient ligands has become an attractive topic. Here we report a palladium-catalyzed site-selective arylation of β-C(sp3)–H bonds in aliphatic ketones with β-alanine as the transient ligand.

  过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里，我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C（sp 3）-H键的钯催化位点选择性芳基化。