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6-(1,2-Dihydroxyethyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one | 3063-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,2-Dihydroxyethyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one
英文别名
D-glycero-D-gulo-heptono-.δ.-lactone
6-(1,2-Dihydroxyethyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one化学式
CAS
3063-04-5;24934-43-8;52085-70-8;130609-15-3
化学式
C7H12O7
mdl
——
分子量
208.168
InChiKey
SUNCWTXGGFSVJR-ULSIHODXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    148-152 °C
  • 沸点:
    540.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.65
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    127.45
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

SDS

SDS:df93727d86d8122e3a00c5c4684a7fec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-苯基-1-二氮杂萘)-肼6-(1,2-Dihydroxyethyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以51%的产率得到3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
    参考文献:
    名称:
    C-核苷前体的合成:3-(聚羟基烷基)-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪的替代途径。
    摘要:
    合成3- [全-O-乙酰基-L-半乳糖-(ou D-葡萄糖-)戊糖基] -6-苯基-(ou 6-苄基)1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪等[3- [全-O-乙酰基-D-甘油-D-氨基己糖醇基] 1,2,4-三唑并[3,4-a]邻苯二甲'嗪反应'd'1-肼基(ou 1-chloro)邻苯二甲酰氯(pouvant etre苄基或苯基)乙酰氯,酰肼或内酯d'acides aldoniques
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80034-z
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