2-己基癸基-1-胺 | 62281-05-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-己基癸基-1-胺
• 中文别名: 2-己基癸烷-1-胺
• 英文名称: 2-hexyldecan-1-amine
• 英文别名: 2-hexyldecylamine；2-hexyldecanylamine
• CAS: 62281-05-4
• 化学式: C₁₆H₃₅N
• 分子量: 241.461
• InChiKey: HEGUXAZWCQVLPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150°C/15mmHg(lit.)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基癸基-1-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 26.0h， 生成 1,3-二溴-5-(2-己基癸基)-4H-噻吩并[3,4-C]吡咯-4,6(5H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  直接杂芳基合成5-烷基[3,4-c]噻吩并吡咯-4,6-二酮基聚合物

  摘要：

  不要停滞不前：直接杂芳基缩聚反应用于高分子量噻吩并吡咯二酮基聚合物的合成（见方案），收率很高（高达96％），而且仅需几个合成步骤。此新方法是标准Stille偶联反应的替代方法，因此避免了有毒锡副产物的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201106411
• 作为产物：
  描述：

  2-己基癸酰氯 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-己基癸基-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO ADIPOSE TISSUE
  [FR] ADMINISTRATION LIPIDIQUE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES AU TISSU ADIPEUX

  摘要：

  本发明提供了一种治疗由脂肪组织中蛋白质表达介导的疾病的方法，通过腹膜内给药一种包含脂质纳米粒的制剂，该脂质纳米粒封装或与治疗剂（例如，核酸）相关联，从而将治疗剂递送到受试者的脂肪组织并改变脂肪组织中的蛋白质表达。本发明还提供了一种将治疗剂递送到需要治疗的受试者脂肪组织的方法。

  公开号：

  WO2018191719A1

文献信息

• Synthesis and Properties of Dicyanomethylene-Endcapped Thienopyrrole-Based Quinoidal <i>S</i>,<i>N</i>-Heteroacenes
  作者：Hua Jiang、Kazuaki Oniwa、Zhanqiang Xu、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1246/bcsj.20170083

  日期：2017.7.15

  A new series of highly π-extended dicyanomethylene-endcapped quinoidal S,N-heteroacenes (JH-quinoids) fused with thiophene and pyrrole rings have been designed and synthesized. The π-extension of the central S,N-heteroacene cores gives rise to significant red-shifted absorption maxima in solution without being affected by the long alkyl groups. The absorption maximum of JH10 with the longest quinoidal backbone in the thin film significantly red-shifted to the near-infrared region of 1260 nm as compared to that in solution (880 nm), indicating the formation of strong intermolecular interaction in the solid state. JH-quinoids maintain sufficiently low LUMO energy levels in the range of −4.09∼−4.22 eV regardless of the fused ring systems and substituents, while the HOMO energy levels increase with extending the length of S,N-heteroacenes; the highest HOMO energy level of JH10 is as high as −5.18 eV owing to the contributions from the nitrogen atoms and chalcogen. The molecular geometries of JH-quinoids optimized from the DFT calculations indicate their complete planar backbones and the trend of HOMO and LUMO energy levels variation is in good agreement with the cyclic voltammetry results. Consequently, the present JH-quinoids should be promising candidates for ambipolar organic semiconductors.

  设计并合成了一系列新的含有噻吩和吡咯环的高π扩展二氰甲叉端基喹喔啉型S,N-杂芳烃（JH-喹喔啉）。其中S,N-杂芳烃核心的π扩展在溶液中产生显著的红移吸收最大值，而不受长链烷基的影响。与溶液相比，具有最长的喹喔啉骨架的JH10在薄膜中的吸收最大值显著红移至近红外区域的1260 nm（溶液中为880 nm），表明在固态中形成了强大的分子间相互作用。JH-喹喔啉保持了足够低的LUMO（最低未占据分子轨道）能级，范围为−4.09至−4.22 eV，无论其融合的环系统和取代基。价轨道（HOMO）能级随着S,N-杂芳烃长度的增加而增加；由于氮和硫的贡献，JH10的HOMO能级最高可达−5.18 eV。从DFT计算优化得到的JH-喹喔啉分子几何结构表明其完全平面的骨架，HOMO和LUMO能级的变化趋势与循环伏安结果一致。因此，目前JH-喹喔啉应该是双极性有机半导体的有希望的候选者。
• Novel 4,8-benzobisthiazole copolymers and their field-effect transistor and photovoltaic applications
  作者：Gary Conboy、Rupert G. D. Taylor、Neil J. Findlay、Alexander L. Kanibolotsky、Anto R. Inigo、Sanjay S. Ghosh、Bernd Ebenhoch、Lethy Krishnan Jagadamma、Gopala Krishna V. V. Thalluri、Muhammad T. Sajjad、Ifor D. W. Samuel、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c7tc03959j

  日期：——

  Such interactions enable a control over the degree of planarity through altering their number and strength, in turn allowing for tuning of the band gap. The resulting 4,8-BBT materials gave enhanced mobility in p-type organic field-effect transistors of up to 2.16 × 10−2 cm2 V−1 s−1 for pDPP2ThBBT and good solar cell performance of up to 4.45% power conversion efficiency for pBT2ThBBT.

  一系列含有苯并[1,2- d：4,5- d的共聚物']双（噻唑）（BBT）单元已与联噻吩基-二酮吡咯并吡咯（DPP），二噻吩并吡咯（DTP），苯并噻二唑（BT），苯并二噻吩（BDT）或4,4'-二烷氧基比噻唑（BTz）共聚单体进行设计和合成。所得的聚合物具有与通过BBT单元的2，6-位的更常见的取代途径正交的共轭途径，从而促进相邻单体单元的策略性放置的杂原子之间的分子内非共价相互作用。这种相互作用使得能够通过改变平面度的数量和强度来控制平面度，进而允许调整带隙。所得的4,8-BBT材料在p型有机场效应晶体管中的迁移率高达2.16×10 -2 cm 2 V -1š -1为pDPP2ThBBT和最多为4.45％的功率转换效率的良好的太阳能电池的性能pBT2ThBBT。
• 11H-벤조[4,5]티에노[3,2-b]벤조[4,5]티에노[2,3-d]피롤 유도체 및 이를 광 활성층으로 함유하는 유기태양전지
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101650708B1

  公开（公告）日：2016-08-25

  본 발명은 11H-벤조[4,5]티에노[3,2-b]벤조[4,5]티에노[2,3-d]피롤 유도체 및 이를 광 활성층으로 함유하는 유기태양전지에 관한 것으로, 본 발명에 따른 11H-벤조[4,5]티에노[3,2-b]벤조[4,5]티에노[2,3-d]피롤 유도체 및 이를 광 활성층으로 함유하는 유기태양전지는 4H-디티에노[3,2-b:2',3'-d]피롤(4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole, DTP) 계열의 고분자들과 비교하여 높은 개방회로 전압(open current voltage, V) 값을 가져 현저히 높은 에너지 변환 효율을 갖는 유기태양전지 소자를 구현할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及11H-苯并[4,5]噻吩[3,2-b]苯并[4,5]噻吩[2,3-d]吡咯衍生物及其用作有机太阳能电池的光活性层，根据本发明，基于11H-苯并[4,5]噻吩[3,2-b]苯并[4,5]噻吩[2,3-d]吡咯衍生物作为光活性层的有机太阳能电池具有较高的开路电压（V）值，相比于4H-二噻吩[3,2-b:2',3'-d]吡咯（4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole, DTP）系列聚合物，能够实现具有显著更高能量转换效率的有机太阳能电池器件。
• [EN] LIPID DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO ADIPOSE TISSUE<br/>[FR] ADMINISTRATION LIPIDIQUE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES AU TISSU ADIPEUX
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018191719A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A method of treating a disease mediated by protein expression in adipose tissue by intraperitoneally administering a composition comprising a lipid nanoparticle encapsulating or associated with a therapeutic agent (e.g., a nucleic acid), thereby delivering the therapeutic agent to adipose tissue of the subject and altering protein expression in the adipose tissue is provided herein. A method for delivering a therapeutic agent to adipose tissue of a subject in need thereof is also provided.

  本发明提供了一种治疗由脂肪组织中蛋白质表达介导的疾病的方法，通过腹膜内给药一种包含脂质纳米粒的制剂，该脂质纳米粒封装或与治疗剂（例如，核酸）相关联，从而将治疗剂递送到受试者的脂肪组织并改变脂肪组织中的蛋白质表达。本发明还提供了一种将治疗剂递送到需要治疗的受试者脂肪组织的方法。
• 联薁二酰亚胺衍生物、其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107619409B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种联薁二酰亚胺衍生物、其制备方法和应用。本发明的联薁二酰亚胺衍生物具有不同的能级、大π共轭体系和柔性促溶的烷基链，可以用溶液加工的方法低成本制备有机电子器件；同时本发明的联薁二酰亚胺衍生物制备方法简单，原料易于合成，成本低，得到的目标化合物的纯度高。