4-aminoacridine-3-carbaldehyde | 471913-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-aminoacridine-3-carbaldehyde
• CAS: 471913-33-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: HWSSPKBYPMEFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(喹啉-2-基)乙酮 、 4-aminoacridine-3-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-(2'-quinolyl)pyrido[3,2-c]acridine
  参考文献：
  名称：

  Son, Jong Keun; Son, Jae Keun; Jahng, Yurngdong, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 6, p. 1109 - 1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-3-methylacridine 在 盐酸 、 sodium periodate 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-aminoacridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Son, Jong Keun; Son, Jae Keun; Jahng, Yurngdong, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 6, p. 1109 - 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedländer Reactions of Triacetylmethane — Unusual Distribution of Products —
  作者：Yurngdong Jahng、A. F. M. Motiur Rahman、Youngjoo Kwon

  DOI：10.3987/com-05-10534

  日期：——

  Friedlander reactions of triacetylmethane with selected β-amino-α,β-unsaturated aldehydes afforded pyridoheterocycles and their 2-methyl derivatives instead of triheteroarylmethane.

  三乙酰甲烷与选定的 β-氨基-α,β-不饱和醛的 Friedlander 反应得到吡啶杂环及其 2-甲基衍生物，而不是三杂芳基甲烷。
• Synthesis and properties of benzo[b]-1,10-phenanthrolines and their ruthenium(II) complexes
  作者：A. F. M. Motiur Rahman、Yurngdong Jahng

  DOI：10.1002/hc.20358

  日期：2007.8

  ligands was examined to provide two isomeric Ru complexes, a pentaaza-coordinated (N5Cl) complex [Ru(tpy)(3aH)Cl](PF6) and a hexacoordinated (N5C) complex [Ru(tpy)(3a)](PF6) in a ratio of 1:4 with 71% overall yield, whereas 3b-eH afforded complex mixtures upon reactions with Ru(tpy)Cl3. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:650–656, 2007; Published online in Wiley InterScience (www.interscience

  4-氨基吖啶-3-甲醛与1,3-、1,4-二-和1,3,5-三乙酰苯的Friedlander反应得到了一系列相应的(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2- yl)苯作为新的 N,N,C-多齿化合物。与 1,2-二乙酰苯反应得到 1,2-二(苯并[b]-1,10-菲咯-2-基)苯和意想不到的苯并[b]-1,10-菲咯啉和3-氧代茚[1,2] -b]苯并[j]-1,10-菲咯啉，比例为1:1.2:1。检查配体的金属配合物形成以提供两种异构的 Ru 配合物，一种五氮杂配位 (N5Cl) 配合物 [Ru(tpy)(3aH)Cl](PF6) 和一种六配位 (N5C) 配合物 [Ru(tpy)(3a) )](PF6) 的比例为 1:4，总产率为 71%，而 3b-eH 在与 Ru(tpy)Cl3 反应时提供复杂的混合物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc.
• Synthesis and Properties of 2,2′-Di(heteroaryl)-9,9′-spirobifluorenes
  作者：Yurngdong Jahng、A. F. M. Motiur Rahman

  DOI：10.1246/bcsj.20090121

  日期：2010.6.15

  A series of 2,2'-di(heteroaryl)-9,9'-spirobifluorenes were prepared by employing Friedlander reaction of 2,2'-diacetyl-9,9'-spirodifluorene with a series of ortho-aminoarenecarbaldehydes. The compound 2,2'-di(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4e) showed a green light emission at 500 nm upon the excitation of the absorption at 374 nm while 2,2'-di(benzo[h]quinolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene

  通过使用 2,2'-二乙酰-9,9'-螺二芴与一系列邻氨基芳烃甲醛的弗里德兰德反应制备了一系列 2,2'-二(杂芳基)-9,9'-螺二芴。化合物 2,2'-di(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4e) 在 374 nm 而 2,2'-di(benzo[h]quinolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4c), 2,2'-di(1,10-phenanthrolin-2-yl)-9, 9'-螺芴 (4d), 2-(benzo[h]quinolin-2-yl)-2'-(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4g) )，和 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)-2'-(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9
• Rahman, A.F.M. Motiur; Jahng, Yurngdoag, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 9, p. 2003 - 2010
  作者：Rahman, A.F.M. Motiur、Jahng, Yurngdoag

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of 3,3’-Polymethylene-2,2’-bibenzo[b]-1,10-phenanthrolines
  作者：Yurngdong Jahng、A. F. M. Motiur Rahman

  DOI：10.3987/com-07-11281

  日期：——