benzyl 3-ethynyl-3-deoxy-α-D-xylopyranoside | 112482-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-ethynyl-3-deoxy-α-D-xylopyranoside
• CAS: 112482-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: MKRRPTUZSGRSQQ-DGAVXFQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-ethynyl-3-deoxy-α-D-xylopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 3-ethyl-3-deoxy-2,4-di-O-benzoyl-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific ring-opening reactions of benzyl 3,4-anhydro-.alpha.-D-ribopyranoside with nucleophiles: a systematic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a012
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzoyl-α-D-xylopyranoside 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 碘仿 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.42h， 生成 benzyl 3-ethynyl-3-deoxy-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific ring-opening reactions of benzyl 3,4-anhydro-.alpha.-D-ribopyranoside with nucleophiles: a systematic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a012