(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane-2-carbaldehyde | 444808-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-6-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane-2-carbaldehyde
• CAS: 444808-97-3
• 化学式: C₄₄H₄₆O₈
• 分子量: 702.844
• InChiKey: ZAGKWOGYZJCOMY-NXSMLEGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-6-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 2-O-(6,7,8,9,10,11,12,13-octadeoxy-β-D-galacto-tridecopyranosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-glycerol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.90 g的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents
  作者：Federica Compostella、Diego Colombo、Patrizia Ferraboschi、Antonio Scala、Lucio Toma、Fiamma Ronchetti

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

  日期：2002.4