[1-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1052705-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 1-(5-methyl-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(5-methyl-2-nitrophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1052705-43-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: CISFJVXRQKRION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 1-(2-amino-5-methylphenyl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2011157793A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [1-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2011157793A1

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20130085161A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  本发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备此类衍生物的过程；包含此类衍生物的药物组合物；此类衍生物作为药物；此类衍生物用于治疗一种或多种IGF-1R介导的疾病或疾病。
• PIM kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• US8822497B2
  申请人：——

  公开号：US8822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2008106692A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase- mediated disorder, such as cancer.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, compositions et procédés d'inhibition de l'activité de kinase associée à la tumorigenèse chez un sujet humain ou animal. Dans certains modes de réalisation, des composés et compositions sont efficaces pour inhiber l'activité d'au moins une sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice. Les nouveaux composés et compositions peuvent être utilisés soit seuls, soit en combinaison avec au moins un agent supplémentaire pour le traitement d'un trouble véhiculé par sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice, tel qu'un cancer.