3-(5-Oxo-cyclopent-1-enylmethyl)-pentanal | 289912-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-Oxo-cyclopent-1-enylmethyl)-pentanal
• 英文别名: 3-[(5-Oxocyclopenten-1-yl)methyl]pentanal
• CAS: 289912-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: IDLJXUVVXCHMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Oxo-cyclopent-1-enylmethyl)-pentanal 在 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过6-晕斑酸的总合成内切-三角函数使用钐模式分子内烯酮醛到hydrindanone的环化（II），碘化

  摘要：

  晕斑酸已经从通过6-制备的hydrindanone合成内切- trig的模式环烯酮醛与二碘化钐反应。in丹酮的立体化学由配位的species物种控制，从而导致C-4处的羟基和C-3a处的连接质子为顺式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00786-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-2-(E-丙烯基)环丙烷 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(5-Oxo-cyclopent-1-enylmethyl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过6-晕斑酸的总合成内切-三角函数使用钐模式分子内烯酮醛到hydrindanone的环化（II），碘化

  摘要：

  晕斑酸已经从通过6-制备的hydrindanone合成内切- trig的模式环烯酮醛与二碘化钐反应。in丹酮的立体化学由配位的species物种控制，从而导致C-4处的羟基和C-3a处的连接质子为顺式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00786-3

文献信息

• The Stereochemistry of Electrolysis and Samarium Diiodide-Induced Cyclization between Carbonyl and Enone System in Inter- and Intramolecular Coupling
  作者：Motoo Tori、Masakazu Sono、Tsutomu Shoji、Tatsuya Tamaki、Satoko Kishi

  DOI：10.3987/com-06-s(k)45

  日期：——

  Both the inter- and intramolecular cyclization of the carbonyl compounds with α,β-unsaturated carbonyl system using samarium diiodide and electrolysis were carried out. The stereochemistry of the products was compared each other.

  使用二碘化钐和电解对具有α，β-不饱和羰基系统的羰基化合物进行分子间和分子内环化。产品的立体化学相互比较。
• Total synthesis of coronafacic acid through 6-endo-trig mode intramolecular cyclization of an enone-aldehyde to a hydrindanone using samarium(II) iodide
  作者：Masakazu Sono、Atsuko Hashimoto、Katsuyuki Nakashima、Motoo Tori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00786-3

  日期：2000.6

  Coronafacic acid has been synthesized from a hydrindanone prepared by a 6-endo-trig mode cyclization reaction of the enone-aldehyde with samarium(II) iodide. The stereochemistry of the hydrindanone was controlled by the coordinated samarium species resulting in cis in respect of the hydroxyl group at C-4 and the juncture proton at C-3a.

  晕斑酸已经从通过6-制备的hydrindanone合成内切- trig的模式环烯酮醛与二碘化钐反应。in丹酮的立体化学由配位的species物种控制，从而导致C-4处的羟基和C-3a处的连接质子为顺式。