5-(3,4-dichlorophenylmethylene)-3-(benzoyl)-4-oxo-2-thionothiazolidine | 366807-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dichlorophenylmethylene)-3-(benzoyl)-4-oxo-2-thionothiazolidine
• 英文别名: 5-(3,4-Dichlorophenylmethylene)-3-(benzoyl)-4-oxo-2-thionothiazolidine；3-benzoyl-5-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 366807-89-8
• 化学式: C₁₇H₉Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 394.302
• InChiKey: GZGOZVSJOIGCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5E)-5-(3,4-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 SiO2 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.53h， 以After about 2 minutes a yellow precipitate formed的产率得到5-(3,4-dichlorophenylmethylene)-3-(benzoyl)-4-oxo-2-thionothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  NS5B HCV polymerase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了在治疗和预防某些病毒感染和相关疾病中有用的化合物、组合物和方法。特别地，本发明的化合物抑制病毒RNA聚合酶的活性。该方法特别适用于治疗由丙型肝炎病毒感染引起的疾病。

  公开号：

  US20020142290A1

文献信息

• NS5B HCV polymerase inhibitors
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20020142290A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment and prevention of certain viral infections and associated diseases. In particular, the compounds of the invention inhibit the activity of a viral RNA polymerase. The subject methods are particularly useful in the treatment of diseases causes by hepatitis C virus infection.

  提供了一些在治疗和预防特定病毒感染和相关疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明的化合物抑制了病毒RNA聚合酶的活性。这些方法特别适用于治疗由丙型肝炎病毒感染引起的疾病。
• NS5B HVC polymerase inhibitors
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06727267B2

  公开（公告）日：2004-04-27

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment and prevention of certain viral infections and associated diseases. In particular, the compounds of the invention inhibit the activity of a viral RNA polymerase. The subject methods are particularly useful in the treatment of diseases causes by hepatitis C virus infection.

  本发明提供了在治疗和预防某些病毒感染和相关疾病方面有用的化合物、组合物和方法。特别是，本发明的化合物抑制病毒RNA聚合酶的活性。本方法在治疗由丙型肝炎病毒感染引起的疾病方面特别有用。