2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1035271-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1035271-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: NMMDOUCQMHCVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.08h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-{2-[4-(6-{1-[1-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-piperazin-1-yl]pyrimidin-5-yl}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING KIT-AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR KIT ET PDGFRA

  摘要：

  本公开提供式（I-0）的化合物，其医药盐和/或任何前述的溶剂，对于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病况具有有利的非脑穿透特性，本公开还提供了治疗胃肠间质瘤和系统性肥大细胞症的方法。

  公开号：

  WO2022081627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种手性c-KIT抑制剂药物关键中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种式(III)所示c‑KIT抑制剂的制备方法，以及关键中间体式(I)和式(II)及中间体的制备方法，其中式(I)、式(II)和式(III)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明采用手性诱导合成方法，得到单一构型的产物，降低成本，提高ee值。

  公开号：

  CN111410648A

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• 一种手性c-KIT抑制剂药物关键中间体及其制备方法
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN111410648A

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明涉及一种式(III)所示c‑KIT抑制剂的制备方法，以及关键中间体式(I)和式(II)及中间体的制备方法，其中式(I)、式(II)和式(III)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明采用手性诱导合成方法，得到单一构型的产物，降低成本，提高ee值。
• N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-4-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and salts thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07737149B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐。还提供了制造公式1化合物的方法，以及将公式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
• N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
  申请人：Buttar David

  公开号：US20100273811A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法，以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。
• N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-(3,4-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Buttar David

  公开号：US20120129844A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。