[(S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 851960-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 851960-01-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: GVIUXCGNDLMMDB-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 Amb_. 15 H(+)-form 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 4-Alkoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 的臭氧分解：功能化 α-氨基-β-羟基酯的便捷途径

  摘要：

  臭氧分解和随后的原位酰化/碱处理将源自对映体纯碳水化合物的 1,2-恶嗪 1、5、8（顺式或反构型）和抗 11 转化为高度官能化的 α-氨基-β-羟基酯 2、6、9 和 12 的产率中等至良好。在大多数情况下，5-羟基化 1,2-恶嗪（例如，syn-3）的缩酮作为副产物形成；前体syn-和anti-8的反应甚至提供了缩酮syn-或anti-10作为主要成分。合成的官能化氨基酯是有价值的中间体，正如随后将 anti-2 转化为对映体纯构建块 13-15 所证明的那样。由于前体 1,2-恶嗪是通过锂化烷氧基丙二烯制备的，后一种物质用作甲酸酯阴离子等价物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400734
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(tert-butylcarbonyl)amino]-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到[(S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 4-Alkoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 的臭氧分解：功能化 α-氨基-β-羟基酯的便捷途径

  摘要：

  臭氧分解和随后的原位酰化/碱处理将源自对映体纯碳水化合物的 1,2-恶嗪 1、5、8（顺式或反构型）和抗 11 转化为高度官能化的 α-氨基-β-羟基酯 2、6、9 和 12 的产率中等至良好。在大多数情况下，5-羟基化 1,2-恶嗪（例如，syn-3）的缩酮作为副产物形成；前体syn-和anti-8的反应甚至提供了缩酮syn-或anti-10作为主要成分。合成的官能化氨基酯是有价值的中间体，正如随后将 anti-2 转化为对映体纯构建块 13-15 所证明的那样。由于前体 1,2-恶嗪是通过锂化烷氧基丙二烯制备的，后一种物质用作甲酸酯阴离子等价物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400734