7-溴喹啉-3-羧酸甲酯 | 1001756-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴喹啉-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-溴喹啉-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-bromo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 7-bromoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1001756-23-5
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: GPLUSJRHUJLUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴喹啉-3-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triazoyl–phenyl linker system enhancing the aqueous solubility of a molecular probe and its efficiency in affinity labeling of a target protein for jasmonate glucoside

  摘要：

  In methods employing molecular probes to explore the targets of bioactive small molecules, long or rigid linker moieties are thought to be critical factors for efficient tagging of target protein. We previously reported the synthesis of a jasmonate glucoside probe with a highly rigid linker consisting of a triazoyl-phenyl (TAzP) moiety, and this probe demonstrated effective target tagging. Here we compare the TAzP probe with other rigid or flexible probes with respect to target tagging efficiency, hydrophobic parameters, aqueous solubility, and dihedral angles around the biaryl linkage by a combination of empirical and calculation methods. The rigid biaryl linkage of the TAzP probe has a skewed conformation that influences its aqueous solubility. Such features that include rigidness and good aqueous solubility resulted in highly efficient target tagging. These findings provide a promising guideline toward designing of better linkers for improving molecular probe performance. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.124
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(4-bromophenyl)-2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-2-propenoate 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以16%的产率得到7-溴喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene
  作者：Jonathan Y. Bass、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Wendy Y. Mills、Frank Navas、Derek J. Parks、Terrence L. Smalley、Paul K. Spearing、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.089

  日期：2011.2

  To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.