2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-oxepan-3-ol | 67441-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-oxepan-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,6E)-2-(5-hydroxy-4,8-dimethylnon-7-enyl)-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyloxepan-3-ol
• CAS: 67441-45-6
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: HRVGFRZZDIVRKM-PMMZLKHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-oxepan-3-ol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1'R,4'S,5'R)-4'-(4'',8''-dimethyl-5''-hydroxy-7''-nonenyl)-4'-methyl-3',8'-dioxabicyclo<3.2.1>octane-1'-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxepanes

  摘要：

  描述了具有取代氧杆环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。

  公开号：

  US04102895A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl alcohol chloroform 、 (+/-)-Zoapatanol 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxepanes

  摘要：

  描述了具有取代氧杆环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。

  公开号：

  US04102895A1

文献信息

• Chemical compounds and processes
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04408060A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Chemical compounds having a substituted oxepane ring and methods of preparing such compounds are described. The compounds are active as utero-evacuant agents.

  描述了具有取代氧杂环戊烷环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。
• Synthesis and antifertility activity of zoapatanol analogs
  作者：Ramesh M. Kanojia、Eva Chin、Carol Smith、Robert Chen、Deborah Rowand、Seymour D. Levine、Michael P. Wachter、Richard E. Adams、DoWon Hahn

  DOI：10.1021/jm00383a018

  日期：1985.6

  several oxepane and 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane analogues of zoapatanol (1) are described and their structure-activity relationships discussed. Conversion of the 5-keto group on the nonenyl side chain of 1 into a hydroxyl function enhanced the potency. Further significant enhancement in the potency was realized with the transformation of several oxepanes into the 3,8-dioxabicyclo-[3.2.1]octane-1-acetic

  描述了几种氧杂庚烷和zoapatanol（1）的3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和豚鼠的阻塞筛选数据，并讨论了它们的构效关系。1的壬烯基侧链上的5-酮基转化为羟基官能团增强了效力。通过将几种氧杂环丁烷转化为3,8-二氧杂双环-[[3.2.1]辛烷-1-乙酸衍生物]，进一步增强了效力。提出了三种最有效的化合物9、33和37的详细，比较性拥塞评估，这导致选择33（ORF 13811）进行进一步的生物学评估。
• US4102895A
  申请人：——

  公开号：US4102895A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4176188A
  申请人：——

  公开号：US4176188A

  公开（公告）日：1979-11-27
• US4408060A
  申请人：——

  公开号：US4408060A

  公开（公告）日：1983-10-04