13α,2α,20-triacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α-(dimethylmethylenedioxy)-11-taxene | 960497-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13α,2α,20-triacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α-(dimethylmethylenedioxy)-11-taxene
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4S,8S,11S,13S,16S)-2,16-diacetyloxy-6,6,11,15,18,18-hexamethyl-13-triethylsilyloxy-5,7-dioxatetracyclo[12.3.1.03,11.04,8]octadec-14-en-4-yl]methyl acetate
• CAS: 960497-35-2
• 化学式: C₃₅H₅₈O₉Si
• 分子量: 650.926
• InChiKey: PGQRBKCTYRYVSO-LFCFOTLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13α,2α,20-triacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α-(dimethylmethylenedioxy)-11-taxene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以79.9%的产率得到13α,2α,20-triacetoxy-10β-hydroxy-4α,5α-(dimethylmethylenedioxy)-11-taxene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New 4‐Deacety‐1,7,9‐trideoxy‐10‐oxopaclitaxel via Sinenxan A

  摘要：

  A new 4-deacety-1,7,9-trideoxy-10-oxopaclitaxel (compound 1) was prepared in 21 steps via sinenxan A, a biosynthetic taxane. The biological evaluation in vitro against human cancer lines showed compound 1 to be devoid of cytotoxicity.

  DOI：

  10.1080/00397910701569767
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3R,4S,5S,8S,10S)-4,5-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-8,12,15,15-tetramethyl-13-oxo-10-triethylsilyloxy-2-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 13α,2α,20-triacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α-(dimethylmethylenedioxy)-11-taxene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New 4‐Deacety‐1,7,9‐trideoxy‐10‐oxopaclitaxel via Sinenxan A

  摘要：

  A new 4-deacety-1,7,9-trideoxy-10-oxopaclitaxel (compound 1) was prepared in 21 steps via sinenxan A, a biosynthetic taxane. The biological evaluation in vitro against human cancer lines showed compound 1 to be devoid of cytotoxicity.

  DOI：

  10.1080/00397910701569767