13α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-4α-hydroxy-11-taxen-10-one | 960497-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-4α-hydroxy-11-taxen-10-one
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4S,7R,10S,15S)-15-acetyloxy-4-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 960497-42-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₇
• 分子量: 496.601
• InChiKey: DPSGIIAPDVBSJK-ZWXNOVRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-4α-hydroxy-11-taxen-10-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.4%的产率得到2α-benzoyloxy-4α,13α-dihydroxy-5β,20-epoxy-11-taxen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New 4‐Deacety‐1,7,9‐trideoxy‐10‐oxopaclitaxel via Sinenxan A

  摘要：

  A new 4-deacety-1,7,9-trideoxy-10-oxopaclitaxel (compound 1) was prepared in 21 steps via sinenxan A, a biosynthetic taxane. The biological evaluation in vitro against human cancer lines showed compound 1 to be devoid of cytotoxicity.

  DOI：

  10.1080/00397910701569767
• 作为产物：
  描述：

  5α-hydroxy-2α,10β-diacetoxy-4(20),11-taxadien-13-one 在 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 142.83h， 生成 13α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-4α-hydroxy-11-taxen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New 4‐Deacety‐1,7,9‐trideoxy‐10‐oxopaclitaxel via Sinenxan A

  摘要：

  A new 4-deacety-1,7,9-trideoxy-10-oxopaclitaxel (compound 1) was prepared in 21 steps via sinenxan A, a biosynthetic taxane. The biological evaluation in vitro against human cancer lines showed compound 1 to be devoid of cytotoxicity.

  DOI：

  10.1080/00397910701569767