4-C-(5-methylhexyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranose | 101685-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-C-(5-methylhexyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(5-methylhexyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 101685-72-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: PVQVFJMBWWMFTQ-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-C-(5-methylhexyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 150.0h， 生成 (7R,8R)-(+)-7-hydroxy-9-p-toluenesulfonyloxy-2-methyloctadecane
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz, Osman; Sadownik, Andrzej; Bielski, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 5-6, p. 553 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(E)-5-methylhex-1-enyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 生成 4-C-(5-methylhexyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranose
  参考文献：
  名称：

  OCHMATOWICZ, OSMAN;SADOWNIK, ANDRZEJ;BIELSKI, ROMAN

  摘要：

  DOI：