2,7-二溴-9,9'-二辛基芴 | 480997-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9,9'-二辛基芴
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,9-dinonyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene；2,7-dibromo-9,9-di(nonyl)fluorene
• CAS: 480997-58-8
• 化学式: C₃₁H₄₄Br₂
• 分子量: 576.498
• InChiKey: IONSQKYKDZNFBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9'-二辛基芴 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,7-双(乙烯基)-9,9-二(壬基)芴
  参考文献：
  名称：

  一系列细长的棒状和香蕉形四极荧光团的合成，荧光和双光子吸收：对结构-性质关系的全面研究。

  摘要：

  通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化，制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物，这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光，以及它们在近红外（NIR）区域的双光子吸收（TPA）特性，以推导其结构性质关系，并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何，都发现推-推系统比拉-推系统更有效，并且芯的平面化（芴与联苯）总是导致TPA横截面增加。相比之下，增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明，共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言，这尤其令人感兴趣，因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此，有可能分别针对红色近红外区域（700-900 nm）的光学限制和两光子激发荧光（TPEF）显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/

  DOI：

  10.1002/chem.200600689
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dinonylfluorene 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到2,7-二溴-9,9'-二辛基芴
  参考文献：
  名称：

  一系列细长的棒状和香蕉形四极荧光团的合成，荧光和双光子吸收：对结构-性质关系的全面研究。

  摘要：

  通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化，制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物，这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光，以及它们在近红外（NIR）区域的双光子吸收（TPA）特性，以推导其结构性质关系，并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何，都发现推-推系统比拉-推系统更有效，并且芯的平面化（芴与联苯）总是导致TPA横截面增加。相比之下，增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明，共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言，这尤其令人感兴趣，因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此，有可能分别针对红色近红外区域（700-900 nm）的光学限制和两光子激发荧光（TPEF）显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/

  DOI：

  10.1002/chem.200600689

文献信息

• 手性葡萄糖氮杂环卡宾-钯(II)-吡啶配合物及其制备方法和用途
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN108690111A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种手性葡萄糖氮杂环卡宾‑钯(II)‑吡啶配合物及其制备方法和用途，结构如式I所示：本发明是通过立体化学丰富、廉价易得的D‑葡萄糖作为手性氮杂环卡宾‑钯(II)‑吡啶配合物的手性源，用一种简便快捷的路线一步法合成了手性葡萄糖氮杂环卡宾‑钯(II)‑吡啶配合物I，并将配合物I作为C‑C偶联反应的催化剂，用于制备芴衍生小分子功能材料，克服无水无氧反应的难题，同时避免自偶联副反应，高效的合成了一系列结构新颖的芴衍生小分子功能材料。
• Coupling catalyst and process using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030162950A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  There are disclosed a process for producing a coupling compound of formula (1): (Y—) (n-1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′-1) (1), wherein R 1 and R 2 independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, which process is characterized by reacting an unsaturated organic compound of formula (2): n ′(R 1 X 1 n )  (2) wherein n, n′, and R 1 are the same as defined above, and X 1 is the same or different and independently represents a leaving group and bonded with a sp2 carbon atom of R 1 group, with a boron compound of formula (3): m {R 2 (BX 2 2 ) n′ }  (3) wherein R 2 and n′ are the same as defined above, X 2 represents a hydroxy group, an alkoxy group, in the presence of a catalyst containing (A) a nickel compound, and (B) a nitrogen-containing cyclic compound, and the catalyst.

  揭示了一种制备公式(1)的偶联化合物的方法：(Y-)(n-1)R1-R2-(R1)(n′-1)(1)，其中R1和R2独立地表示取代或未取代的芳基基团，该方法的特征在于将公式(2)的不饱和有机化合物反应：n′(R1X1n)(2)，其中n、n′和R1如上定义，而X1相同或不同且独立地表示离去基并与R1基的sp2碳原子结合，与公式(3)的硼化合物反应：mR2(BX22)n′(3)，其中R2和n′如上定义，X2表示羟基、烷氧基，存在(A)镍化合物和(B)含氮环状化合物的催化剂的存在下。
• Cross-Coupling catalyst comprising a cyclic nitrogen ligand and process using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1306131A2

  公开（公告）日：2003-05-02

  There are disclosed a process for producing a coupling compound of formula (1):         (Y-)(n-1)R1-R2-(R1)(n'-1)     (1),    wherein R1 and R2 independently represent    a substituted or unsubstituted aryl group,    which process is characterized by reacting       an unsaturated organic compound of formula (2):         n'(R1X1 n)     (2)    wherein n, n', and R1 are the same as defined above, and X1 is the same or different and independently represents a leaving group and bonded with a sp2 carbon atom of R1 group,    with a boron compound of formula (3):         m R2(BX2 2)n'}     (3)    wherein R2 and n' are the same as defined above, X2 represents a hydroxy group, an alkoxy group, in the presence of a catalyst containing (A)a nickel compound, and (B)a nitrogen-containing cyclic compound, and the catalyst.

  公开了一种生产式（1）偶联化合物的工艺： (Y-)(n-1)R1-R2-(R1)(n'-1) (1)、 其中 R1 和 R2 独立地代表 取代或未取代的芳基、 该工艺的特点是 式 (2) 的不饱和有机化合物： n'(R1X1 n) (2) 其中 n、n'和 R1 与上述定义相同，X1 与上述定义相同或不同，且独立地代表离去基团并与 R1 基团的 sp2 碳原子结合、 与式 (3) 的硼化合物结合： m R2(BX2 2)n'} (3) 其中 R2 和 n'与上文所定义的相同，X2 代表羟基、烷氧基，在催化剂存在下，含有 (A) 镍化合物，和 (B)一种含氮环状化合物和催化剂。
• Synthesis and two-photon absorption of highly soluble three-branched fluorenylene-vinylene derivatives
  作者：Olivier Mongin、Laurent Porrès、Claudine Katan、Thomas Pons、Jerome Mertz、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.025

  日期：2003.10

  Two new three-branched fluorenylene-vinylene derivatives were synthesized by triple Heck-type or Horner-Wadsworth-Emmons reactions. Their one-photon absorption and fluorescence as well as their two-photon absorption properties are reported. These compounds, which combine very high solubility in organic solvents, high fluorescence quantum yield and giant two-photon absorption cross-sections in the red-NIR region (up to 3660 GM, in the femtosecond regime) are promising candidates for both optical power limiting applications and two-photon laser scanning microscopy. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cross-coupling process using a catalyst comprising a cyclic nitrogen ligand
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1306131B1

  公开（公告）日：2016-12-07