2,7-二溴-9,10-二氢菲 | 61650-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9,10-二氢菲
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,10-dihydrophenanthrene
• CAS: 61650-86-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: CZFAGVNUIFJWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.5-165 °C
• 沸点：
  412.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9,10-二氢菲 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (7-(diphenylamino)-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的包含 9,10-二氢菲部分的有机染料

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有 9,10-二氢菲的新型偶极有机染料作为敏化剂，用于染料敏化太阳能电池。这些含有较少刚性 π-linker 作为敏化剂的新材料表现出良好的性能，在相同条件下，转换效率从 1.58% 到 6.21% 达到了基于钌染料 N719 的电池的 11% 到 83%。

  DOI：

  10.1080/15421406.2020.1743940
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢菲 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到2,7-二溴-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  基于菲的新型高度稳定的半导体，用于有机场效应晶体管。

  摘要：

  合成了两种新型的基于菲的共轭低聚物，并将其用作场效应晶体管中的p沟道半导体。在长时间的环境储存和紫外线照射下，它们显示出高迁移率和出色的稳定性。

  DOI：

  10.1039/b606759j

文献信息

• Heterocyclic compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US09385325B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Provided is a heterocyclic compound represented by Formula 1 below and an organic light-emitting device including the compound of Formula 1: wherein substituents in Formula 1 above are defined as in the specification.

  提供的是下面公式表示的杂环化合物和包括该公式化合物的有机发光器件： 其中上述公式1中的取代基如规范中定义的那样。
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR102199219B1

  公开（公告）日：2021-01-07

  하기 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다. <화학식 1> 상기 화학식 1의 치환기에 대한 내용은 상세한 설명을 참고한다.

  所公开的是下式 1 的杂环化合物以及由其组成的有机发光器件。<方案 1>关于式 1 的取代基，请参阅详细说明。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• AROMATIC AMINE DERIVATIVES AND ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20070029927A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  An aromatic amine derivative with a specific structure and an organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer comprising a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the aromatic amine derivative singly or as its mixture component. The organic electroluminescence device which exhibits an enhanced current efficiency of light emission and emits blue light with a prolonged lifetime is realized.

  一种具有特定结构的芳香胺衍生物和一种有机电致发光器件，该器件至少包括一个有机薄膜层，其中包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层，其中至少一个有机薄膜层包括该芳香胺衍生物单独或作为其混合组分。实现了一种具有增强的发光电流效率并且发出蓝光并具有延长寿命的有机电致发光器件。
• Organotransition-Metal Metallacarboranes. 59.¹ Synthesis and Linkage of Boron-Functionalized Ferracarborane Clusters
  作者：J. Monte Russell、Michal Sabat、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/om020158n

  日期：2002.9.1

  Negishi cross-coupling has been applied to B−I and B−Br bonds in small closo-ferracarboranes as a means of effecting controlled substitution at boron, with subsequent linkage to form polymetallacarborane systems. Reaction of (η6-C6H6)Fe(2,3-Et2C2B4H3-5-I) (2) with vinyl−, butyl−, (trimethylsilyl)ethynyl−, and phenyl−organozinc reagents (RZnCl) in the presence of catalytic amounts of palladium(0) catalyst

  Negishi交叉偶联已经施加到B-I和B-溴在小键闭合碳-ferracarboranes如硼实现受控置换，随后联动形式polymetallacarborane系统的手段。（η的反应6 -C 6 H ^ 6）的Fe（2,3--ET 2 c ^ 2乙4 ħ 3 -5-I）（2）与乙烯基- ，丁基- ，（三甲硅烷基）乙炔基，和苯基-有机锌试剂（RZnCl）在催化量的钯的存在（0）催化剂产生的相应的B-官能衍生物（3 - 5和8在中等至良好的产率，分别地）。同样，（η由B（7）-Br（11a）或B（7）-I衍生物（6 -C 6 H 6）Fe（Et 2 C 2 B 4 H 3 -7-C⋮CSiMe 3）（12）11b）。在12的B（5）处引入第二个炔基片段，以产生B（5,7）-二乙炔基取代的化合物16。的治疗（η 6 -C 6 H ^ 6）的Fe（2,3--ET 2 c ^ 2乙4 ħ 3 -5-