7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylic acid | 105460-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-chloro-7-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 105460-10-4
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO₃
• 分子量: 281.671
• InChiKey: HOSGIQOYGWRSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylic acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到7-fluoro-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylic acid hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四氢-5-氧吡咯并-[1,2- a ]喹啉-4-羧酸和1,2,3,4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1， 2 - α ]喹啉-5-羧酸衍生物

  摘要：

  短而有效的合成7-氟-8-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,2,3,5-四氢-5-氧代吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-4-羧酸和8描述了-氟-9-（4-甲基哌嗪-1-基）-1，2，3，4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-5-羧酸。通过将苯甲酰乙酸酯与亚氨基醚缩合，然后进行分子内亲核取代环化反应，在两个步骤中合成了两个基本杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240608
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-吡咯烷 、 2,4-二氯-5-氟-Β-氧代苯丙酸乙酯 生成 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四氢-5-氧吡咯并-[1,2- a ]喹啉-4-羧酸和1,2,3,4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1， 2 - α ]喹啉-5-羧酸衍生物

  摘要：

  短而有效的合成7-氟-8-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,2,3,5-四氢-5-氧代吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-4-羧酸和8描述了-氟-9-（4-甲基哌嗪-1-基）-1，2，3，4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-5-羧酸。通过将苯甲酰乙酸酯与亚氨基醚缩合，然后进行分子内亲核取代环化反应，在两个步骤中合成了两个基本杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240608

文献信息

• CHU, DANIEL T. W.;CLAIBORNE, AKIYO K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1537-1539
  作者：CHU, DANIEL T. W.、CLAIBORNE, AKIYO K.

  DOI：——

  日期：——