[3-(6-hydroxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)-3-methylbutyl] (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 264888-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(6-hydroxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)-3-methylbutyl] (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 264888-37-1
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₇
• 分子量: 628.766
• InChiKey: CWYXSVOMKDYCAT-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(6-hydroxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)-3-methylbutyl] (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [3-(3,6-dihydroxy-2,4-dimethylphenyl)-3-methylbutyl] (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  促进环醚的形成及其在固相肽和有机合成中的潜在应用。

  摘要：

  已知“三甲基锁定”系统通过所谓的立体种群控制机制促进内酯化反应。我们已经发现，在无水四丁基氟化铵存在下，类似的三甲基锁定系统也可以促进环状醚的形成，同时伴随羧酸的释放。为了研究这种碱基介导的三甲基锁促进的环醚的形成，我们合成了十五种模型化合物。所有模型化合物都在0摄氏度到室温（rt）的条件下以高收率进行了碱介导的环醚的形成，并伴随着所附着的羧酸盐的释放。这种系统潜在地可以用于开发用于固相肽和有机合成的二维接头。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.238
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4,4,5,7-tetramethylbenzopyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [3-(6-hydroxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)-3-methylbutyl] (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  促进环醚的形成及其在固相肽和有机合成中的潜在应用。

  摘要：

  已知“三甲基锁定”系统通过所谓的立体种群控制机制促进内酯化反应。我们已经发现，在无水四丁基氟化铵存在下，类似的三甲基锁定系统也可以促进环状醚的形成，同时伴随羧酸的释放。为了研究这种碱基介导的三甲基锁促进的环醚的形成，我们合成了十五种模型化合物。所有模型化合物都在0摄氏度到室温（rt）的条件下以高收率进行了碱介导的环醚的形成，并伴随着所附着的羧酸盐的释放。这种系统潜在地可以用于开发用于固相肽和有机合成的二维接头。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.238