methyl 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylate | 105460-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 8-chloro-7-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 105460-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFNO₃
• 分子量: 295.698
• InChiKey: AFNLDOQOCRTFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylate 、 methyl 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 生成 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CHU, DANIEL T. W.;CLAIBORNE, AKIYO K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1537-1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-吡咯烷 、 2,4-二氯-5-氟-Β-氧代苯丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylate 、 ethyl 7-fluoro-8-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo<1,2a>quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四氢-5-氧吡咯并-[1,2- a ]喹啉-4-羧酸和1,2,3,4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1， 2 - α ]喹啉-5-羧酸衍生物

  摘要：

  短而有效的合成7-氟-8-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,2,3,5-四氢-5-氧代吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-4-羧酸和8描述了-氟-9-（4-甲基哌嗪-1-基）-1，2，3，4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-5-羧酸。通过将苯甲酰乙酸酯与亚氨基醚缩合，然后进行分子内亲核取代环化反应，在两个步骤中合成了两个基本杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240608

文献信息

• CHU, DANIEL T. W.;CLAIBORNE, AKIYO K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1537-1539
  作者：CHU, DANIEL T. W.、CLAIBORNE, AKIYO K.

  DOI：——

  日期：——
• Short syntheses of 1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo-[1,2-<i>a</i>]quinoline-4-carboxylic acid and 1,2,3,4-tetrahydro-6<i>H</i>-6-oxopyrido[1,2-<i>a</i>]quinoline-5-carboxylic acid derivatives
  作者：Daniel T. W. Chu、Akiyo K. Claiborne

  DOI：10.1002/jhet.5570240608

  日期：1987.11

  Short and efficient syntheses of 7-fluoro-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxopyrrolo[1,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid and 8-fluoro-9-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6H-6-oxopyrido[1,2-a]-quinoline-5-carboxylic acid are described. Both basic heterocycles were synthesized in two steps by the condensation of a benzoylacetate with an imino ether followed by an intramolecular

  短而有效的合成7-氟-8-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,2,3,5-四氢-5-氧代吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-4-羧酸和8描述了-氟-9-（4-甲基哌嗪-1-基）-1，2，3，4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-5-羧酸。通过将苯甲酰乙酸酯与亚氨基醚缩合，然后进行分子内亲核取代环化反应，在两个步骤中合成了两个基本杂环。