7-methyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine | 1440795-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
• 英文别名: 7-Methyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
• CAS: 1440795-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N
• 分子量: 261.246
• InChiKey: SFPRJPIEQLUPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-methyl-2-aminobiphenyl 在 乙酸酐 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine 、 9-methyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  使用 CF3SO2Na 对 2-异氰基联芳基进行电化学三氟甲基化：6-（三氟甲基）菲啶的合成

  摘要：

  使用三氟甲亚磺酸钠 (CF 3 SO 2 Na) 作为三氟甲基源，通过恒流电解开发了 2-异氰基联芳基的有效三氟甲基化。该方法能够在无金属和无氧化剂的条件下以中等到高产率合成一系列 6-(三氟甲基) 菲啶衍生物。克级合成突出了所报告协议的合成多功能性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00239j

文献信息

• PhI(OAc)₂-Mediated Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)phenanthridines by Oxidative Cyclization of 2-Isocyanobiphenyls with CF₃SiMe₃ under Metal-Free Conditions
  作者：Qile Wang、Xichang Dong、Tiebo Xiao、Lei Zhou

  DOI：10.1021/ol4022589

  日期：2013.9.20

  A mild and efficient method for the synthesis of 6-(trifluoromethyl)phenanthridines through oxidative cyclization of 2-isocyanobiphenyls with CF3SiMe3 under metal-free conditions was developed. The reaction allows the direct formation of C–CF3 bonds and rapid access to phenanthridine ring systems in one catalytic cycle.

  开发了一种温和有效的方法，该方法通过在无金属条件下用CF 3 SiMe 3对2-异氰基联苯进行氧化环化反应来合成6-（三氟甲基）菲啶。该反应可在一个催化循环中直接形成C–CF 3键并快速进入菲啶环系统。
• Synthesis of 6-Trifluoromethylphenanthridines through Radical Trifluoromethylation of Isocyanides with Sodium Triflinate under Visible Light
  作者：Jianbin Li、Clarice A. D. Caiuby、Márcio W. Paixão、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201701487

  日期：2018.6.7

  Trifluoromethylation enabled by photochemistry enriched the toolbox of synthetic chemists, to allow the simple and efficient installation of CF3 groups in organic molecules. Herein, we report a cascade addition/annulation reaction of 2‐isocyanobiphenyls towards the synthesis of 6‐trifluoromethylphenanthridines. It is proposed that this reaction is triggered by the CF3 radical generated from photoexcited

  通过光化学实现的三氟甲基化丰富了合成化学家的工具箱，从而可以将CF 3基团简单有效地安装在有机分子中。在这里，我们报道了2-异氰基联苯对6-三氟甲基菲啶的合成的级联加成/环化反应。有人提出，该反应是由光激发的2，3-丁二酮（二乙酰基）和三氟甲磺酸钠产生的CF 3自由基引发的。与经典的芳香族三氟甲基化相反，这项工作不需要任何添加剂，并且具有形成C–CF 3键以及芳香族骨架伴随结构的特征。
• Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)phenanthridines via Palladium-Catalyzed Tandem Suzuki/C–H Arylation Reactions
  作者：Wen-Ying Wang、Xia Feng、Bo-Lun Hu、Chen-Liang Deng、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1021/jo4007255

  日期：2013.6.21

  A palladium-catalyzed tandem Suzuki/C–H arylation reaction of N-aryltrifluoroacetimidoyl chlorides with arylboronic acids has been developed. A variety of 6-(trifluoromethyl)phenanthridines were prepared in moderate to excellent yields from N-(2-bromophenyl)trifluoroacetimidoyl chlorides which can be conveniently prepared from 2-bromoaniline derivatives.

  已经开发了钯催化的N-芳基三氟乙酰亚胺基氯化物与芳基硼酸的串联Suzuki / CH芳基化反应。从N-（2-溴苯基）三氟乙酰亚氨基酰氯制备各种6-（三氟甲基）菲啶，产率适中至优异，它们可以方便地由2-溴苯胺衍生物制备。
• Light triggered addition/annulation of 2-isocyanobiphenyls toward 6-trifluoromethyl-phenanthridines under photocatalyst-free conditions
  作者：Xiangyang Tang、Shuang Song、Cuibo Liu、Rongjiao Zhu、Bin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra16645d

  日期：——

  A photocatalyst-free, light promoted sequential radical addition/annulation of 2-isocyanobiphenyls to 6-trifluoromethyl phenanthridines with high efficiency is presented.

  本文介绍了一种无需光催化剂的高效光促进的2-异氰基联苯顺序自由基加成/环化反应，用于将2-异氰基联苯与6-三氟甲基菲啶进行反应。
• Silver-Catalyzed Tandem Trifluoromethylation and Cyclization of Aryl Isonitriles with the Langlois Reagent
  作者：Xing-Guo Zhang、Yu-Rong Liu、Hai-Yong Tu

  DOI：10.1055/s-0034-1378810

  日期：——

  A mild and efficient procedure for the silver-catalyzed tandem trifluoromethylation and cyclization of aryl isonitriles with the Langlois reagent (sodium triflinate) is developed. A series of trifluoro-methylated phenanthridines is prepared in moderate to good yields from a cheap and stable trifluoromethyl source.