3-cyano-1-methylquinolinium cation | 46176-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-1-methylquinolinium cation
• 英文别名: 1-methyl-3-cyanoquinolinium；1-Methyl-3-cyanochinolinium；3-cyano-1-methyl-quinolinium；Quinolinium, 3-cyano-1-methyl-；1-methylquinolin-1-ium-3-carbonitrile
• CAS: 46176-64-1
• 化学式: C₁₁H₉N₂
• 分子量: 169.206
• InChiKey: CEFUKHDODNXWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-methylquinolinium cation 在 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-甲基-4H-喹啉-3-腈
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 655 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吖啶 、 1-甲基-4H-喹啉-3-腈 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-10-methylacridine 、 3-cyano-1-methylquinolinium cation
  参考文献：
  名称：

  Hydride transfer and oxyanion addition equilibria of NAD+ analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a006
• 作为试剂：
  描述：

  邻二氯苯 在 Co(dmgBF₂)₂(CH₃CN)₂ 、 水 、 3-cyano-1-methylquinolinium cation 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到3,4-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种光催化苯及其衍生物直接羟基化或氨基 化方法

  摘要：

  本发明公开一种光催化苯或苯的衍生物直接羟基化或氨基化的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将光敏剂和钴催化剂加入溶剂中，得溶液A；2)将苯或苯衍生物与水、氨气、酰胺类衍生物或磺酰胺类衍生物加入溶液A中，得溶液B；3)在N2或Ar环境下，光照射(中压汞灯或高压汞灯或氙灯或LED灯)溶液B，得到酚类或胺类产物和H2。本发明首次将光敏剂和钴催化剂结合用于光催化苯的羟基化和氨基化。本发明方法条件温和，以光为驱动能，无需添加氧化剂，反应的唯一副产物为H2,整个过程绿色、简洁，高效。本发明方法高选择性地实现了苯一步羟基化为苯酚或苯一步氨基化为苯胺，体现了该方法在苯酚和苯胺的生产中的潜在应用。

  公开号：

  CN107324975B

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1301 - 1307
  作者：Bunting, John W.、Fitzgerald, Norman P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• Fukuzumi, Shunichi; Kitano. Toshiaki; Ishikawa, Kunio, Chemistry Letters, 1989, p. 1599 - 1602
  作者：Fukuzumi, Shunichi、Kitano. Toshiaki、Ishikawa, Kunio、Tanaka, Toshio

  DOI：——

  日期：——