4-bromo-3-methyl-2-nitroaniline | 854624-54-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 854624-54-7
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: BFFARMFHNYJRGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  313.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methyl-2-nitroaniline 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-溴-3-甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。

  公开号：

  CN111606928A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-bromo-3-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109648A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：
• [EN] NEW MACROCYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021170774A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A compound of formula (I) : wherein Z, Y1,Y2,(Formula II)R1 to R7 are as defined in the description, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable base. Medicaments.

  式（I）的化合物：其中Z，Y1，Y2，（式II）R1至R7如描述中所定义，其光学异构体，以及与药学上可接受的碱形成的加合盐。药物。
• 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US09006250B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Novel 4-amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives are useful to control undesirable vegetation.

  小说4-氨基-6-（杂环）哌啶酸及其衍生物和6-氨基-2-（杂环）嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物可用于控制不良植被。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。