7-((1S,3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentyl)-N-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1370008-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-((1S,3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentyl)-N-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-[(1S,3R,4S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]-N-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1370008-60-8
• 化学式: C₄₄H₄₇N₃O₃Si
• 分子量: 693.961
• InChiKey: UJPHUHPOFGFVRY-SGBXPBLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(苄氧甲基)-3-环戊烯-1-醇 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 7-((1R,3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentyl)-N-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 7-((1S,3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentyl)-N-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1