3,5-二溴吲哚-d-酪氨酸甲酯 | 173383-29-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴吲哚-d-酪氨酸甲酯
• 中文别名: 3,5-二溴-D-酪氨酸甲酯
• 英文名称: 3,5-dibromo-D-tyrosine methyl ester
• 英文别名: 3,5-dibromo-D-tyrosin methyl ester；(R)-Methyl 2-amino-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoate；methyl (2R)-2-amino-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 173383-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO₃
• 分子量: 353.01
• InChiKey: XIWWDKTXRPGESF-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴吲哚-d-酪氨酸甲酯 在 吗啉 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 thallium(III) nitrate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vancomycin: Synthesis of seco-aglucovancomycins

  摘要：

  Preparation of the vancomycin analogs (SAV-1 and SAV-2) is described. The key step is construction of a bicyclic diaryl ether residue by means of thallium (III) oxidation of the corresponding halogenated phenols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01857-e

文献信息

• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017072721A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本公开涉及公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。
• Process for preparing 1- [N²-[3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-tyrosyl]-L-lysyl]-4-(4-pyridinyl)-piperazine
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20050192230A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application relates to a process for preparing the CGRP-antagonist 1-[N 2 -[3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-tyrosyl]-L-lysyl]-4-(4-pyridinyl)-piperazine of formula by means of which this compound can be prepared in large amounts, in high yields and with high purity.

  本申请涉及一种制备CGRP拮抗剂1-[N2-[3,5-二溴-N-[[4-(3,4-二氢-2(1H)-氧喹唑啉-3-基)-1-哌啶基]羰基]-D-酪氨酰]-L-赖氨酰]-4-(4-吡啶基)-哌嗪的方法，通过该方法可以大量、高产率且高纯度地制备该化合物。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10300056B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本文所披露的内容涉及新型式化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，以及它们在治疗、预防、改善、控制或减少与 CGRP 受体功能相关的脑血管或血管紊乱中的用途。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-[N<2>-[3,5-DIBROM-N-[[4-(3,4-DIHYDRO-2(1H)-OXOCHINAZOLIN-3-YL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL]-D-TYROSYL]-L-IYSYL]-4-(4-PYRIDINYL)-PIPERAZIN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1-[N<2>-[3,5-DIBROMO-N-[[4-(3,4-DIHYDRO-2(1H)-OXOQUINAZOLINE-3-YL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL]-D-TYROSYL]-L-LYSYL]-4-(4-PYRIDINYL)-PIPERAZINE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 1-[N<2>-[3,5-DIBROMO-N-[[4-(3,4-DIHYDRO-2(1H)-OXOQUINAZOLINE-3-YL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL]-D-TYROSYL]-L-IYSYL]-4-(4-PYRIDINYL)-PIPERAZINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005077931A3

  公开（公告）日：2005-12-22
• The synthesis and SAR of calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists derived from tyrosine surrogates. Part 1
  作者：Xiaojun Han、Rita L. Civiello、Charles M. Conway、Deborah A. Cook、Carl D. Davis、Robert Macci、Sokhom S. Pin、Shelly X. Ren、Richard Schartman、Laura J. Signor、George Thalody、Kimberly A. Widmann、Cen Xu、Prasad V. Chaturvedula、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.074

  日期：2012.7

  We have systematically studied the effects of varying the central unnatural amino acid moiety on CGRP receptor antagonist potency and CYP inhibition in a series of ureidoamides. In this Letter, we report the discovery of compound 23, a potent CGRP receptor antagonist with only weak CYP3A4 inhibition. Unlike the triptans, compound 23 did not cause active constriction of ex vivo human cerebral arteries. At doses of 0.3-1 mg/kg (sc), 23 showed robust inhibition of CGRP-induced increases in marmoset facial blood flow, a validated migraine model. Ureidoamide 23 derives from a novel amino acid, 1H-indazol-5-yl substituted alanine as a tyrosine surrogate. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.