1-溴-4-氯-2-碘-1,1,2-三氟丁烷 | 1030386-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-溴-4-氯-2-碘-1,1,2-三氟丁烷
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-2-iodo-1,1,2-trifluorobutane
• 英文别名: 1-Bromo-4-chloro-1,1,2-trifluoro-2-iodobutane
• CAS: 1030386-57-2
• 化学式: C₄H₄BrClF₃I
• 分子量: 351.332
• InChiKey: SEUIXNPADNDDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,1,2-trifluorobut-1-ene 在 一溴化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-溴-4-氯-2-碘-1,1,2-三氟丁烷 、 2-bromo-4-chloro-1-iodo-1,1,2-trifluorobutane 、 1,2,4-三溴-1,1,2-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  3元1,1,2-三氟溴化铵和碘鎓离子的重排以及三氟氯鎓与氟碳鎓离子的比较

  摘要：

  氯的反应（CL 2与4-卤代-1,1,2-三氟-1-烯烃（）1，2，或3）得到开放离子中间体甲和Ë是处于平衡状态。当4号卤素取代基为碘时，在3的离子氯化过程中，开氯鎓离子（E）重排为五元环ha离子。从烯烃三元环溴鎓和碘鎓离子1，2，或3相当对称，结构相似。量子化学计算表明，五元环ha离子中间体比三元环ha离子或开环离子A和E稳定11至27 kcal / mol 。五元环中间体导致重新排列的产品。随着4号卤素（Z）变得更亲核（Z：Cl

  DOI：

  10.1021/jo800472e