[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-12-(cyclopentanecarbonyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 863401-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-12-(cyclopentanecarbonyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 863401-10-9
• 化学式: C₄₁H₅₈O₁₁Si
• 分子量: 754.99
• InChiKey: FYEXRFQWLSWQLS-ZZTRMVHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (3R,4R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-oxo-4-thiophen-2-ylazetidine-1-carboxylate 、 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-12-(cyclopentanecarbonyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopentyl ester substituted taxanes

  摘要：

  在C10处具有环戊基酯基取代基的紫杉醇，C9处有酮基取代基，C2处有羟基取代基，C3'处有2-噻吩基取代基，C3'处有异丙氧羰基取代基。

  公开号：

  US20050228037A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 7-O-(三乙基硅烷基)-10-去乙酰基浆果赤霉素III 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 以79.3%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-12-(cyclopentanecarbonyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopentyl ester substituted taxanes

  摘要：

  在C10处具有环戊基酯基取代基的紫杉醇，C9处有酮基取代基，C2处有羟基取代基，C3'处有2-噻吩基取代基，C3'处有异丙氧羰基取代基。

  公开号：

  US20050228037A1