3β-Hydroxy-B-homo-6-oxa-5α-cholestan-7-one 3-acetate | 20104-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Hydroxy-B-homo-6-oxa-5α-cholestan-7-one 3-acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-6-oxa-B-homo-5α-cholestan-7-one；3β-acetoxy-B-homo-6-oxa-5α-cholestan-7-one；[(1S,2R,5S,7S,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-9-oxo-8-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-5-yl] acetate
• CAS: 20104-89-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: PMOBKBMULNPRQB-RFCYWISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-hydroxy-5β-cholestan-6-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3β-Hydroxy-B-homo-6-oxa-5α-cholestan-7-one 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Stiver, Shirley; Yates, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 214 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote substituent effect on the regioselectivity in the baeyer-villiger oxidation of 5α-cholestan-6-one derivatives
  作者：Suguru Takatsuto、Nobuo Ikekawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81564-6

  日期：——

  The regioselectivity in the Baeyer-Villiger oxidation of 5α-cholestan-6-one derivatives was markedly affected by the substituents at C-1, 2 or 3 position which were located at γ or δ position from the reaction center c-6.

  5α-胆甾烷-6-一衍生物在Baeyer-Villiger氧化中的区域选择性受到位于距反应中心c-6的γ或δ位置的C-1、2或3位取代基的显着影响。
• Synthesis of α-Hydroxy Lactams by Photorearrangement of Cyclic α-Hydroxy Ketone Oximes
  作者：Hiroshi Suginome、Chi-Ming Shea

  DOI：10.1055/s-1980-28978

  日期：——
• STIVER, SHIRLEY;YATES, PETER, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 2, 214-226
  作者：STIVER, SHIRLEY、YATES, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Stiver, Shirley; Yates, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 214 - 226
  作者：Stiver, Shirley、Yates, Peter

  DOI：——

  日期：——