((1R,3R,7R,8S)-4-Bromo-1-methoxy-8-methyl-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undec-4-en-3-ylethynyl)-trimethyl-silane | 872977-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,3R,7R,8S)-4-Bromo-1-methoxy-8-methyl-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undec-4-en-3-ylethynyl)-trimethyl-silane
• CAS: 872977-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₂Si
• 分子量: 369.374
• InChiKey: QCKABJUSYCENEA-XLNGHYISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3R,7R,8S)-4-Bromo-1-methoxy-8-methyl-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undec-4-en-3-ylethynyl)-trimethyl-silane 在 palladium diacetate 、 Lindlar's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成 Batrachotoxin 环系统的钯辅助环环

  摘要：

  已经使用“一锅”钯介导的环化序列进行了一般合成甾体核特别是心脏毒素batrachotoxin的方法。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918954
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R)-3-bromo-8,8-ethylenedioxy-1-methylbicyclo[4.4.0]dec-3-en-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1R,3R,7R,8S)-4-Bromo-1-methoxy-8-methyl-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undec-4-en-3-ylethynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  用于合成 Batrachotoxin 环系统的钯辅助环环

  摘要：

  已经使用“一锅”钯介导的环化序列进行了一般合成甾体核特别是心脏毒素batrachotoxin的方法。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918954