2-amino-1-cyclopentylethanone hydrochloride | 53773-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-cyclopentylethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-cyclopentyl-aethanon; Hydrochlorid；2-Amino-1-cyclopentylethan-1-one hydrochloride；2-amino-1-cyclopentylethanone;hydrochloride
• CAS: 53773-36-7
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: BANYAVAMMDWLRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-[6-(tert-butylsulfamoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 、 2-amino-1-cyclopentylethanone hydrochloride 在 劳森试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 5-[(1R,3R)-3-(5-cyclopentyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,2-dimethylcyclopropyl]pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES HÉTÉROARYLIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本公开涉及具有式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。

  公开号：

  WO2019060210A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-1-cyclopentylethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2013068438A1

文献信息

• The Preparation of Some Substituted Thiohydantoins and Thioimidazoles
  作者：Mary Jackman、Mabel Klenk、B. Fishburn、B. F. Tullar、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01189a015

  日期：1948.9

  It has been shown that proper substitution a t the six position in 2-thiouracil resulted in increased antithyroid activity.' Astwood showed that 2thiohydantoin was half and 2-thioimidazole one and one half times as active as 2-thiouracil in goitrogenic potency.2 It seemed likely then that appropriately substituted thiohydantoins and thioimidazoles would show greater activity than the parent heterocycles

  已经表明，在 2-硫尿嘧啶的第 6 个位置上的适当取代导致抗甲状腺活性增加。Astwood 表明，在致甲状腺肿的效力方面，2-硫代乙内酰脲的活性是 2-硫代乙内酰脲的一半，而 2-硫代咪唑的活性是 2-硫尿嘧啶的二分之一。2 看来，适当取代的硫代乙内酰脲和硫代咪唑可能比母体杂环表现出更大的活性。因此，已经制备了许多用于药理学筛选的 5-烷基-2-硫代乙内酰脲和 4-烷基-2-硫代咪唑。Wheeler 和同事通过氨基酸和硫氰酸铵在乙酸酐中的相互作用制备了烷基硫代乙内酰脲，首先得到 l-乙酰基-5-烷基-2 硫代乙内酰脲，它在与盐酸一起煮沸时失去乙酰基. 大多数需要的氨基酸是通过Albert-on的方法制备的。在所有情况下，中间乙酰基体未经纯化就进行水解裂解。在遇到油性乙酰硫代乙内酰脲的少数情况下，淬灭的反应混合物用氯仿萃取，并如实验部分所述进行进一步处理。4-烷基-2-硫代咪唑是由相应的氨基
• Heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11198687B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of 7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation (I).

  本公开涉及可用作 7 nAChR 调节剂的式 I 化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及 L-DOPA 诱导的运动障碍和炎症 (I)。
• HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme LLC

  公开号：EP3684357B1

  公开（公告）日：2022-12-28