(20R)-20-formyl-1α,3β,20-trismethoxymethoxypregn-5-ene | 90525-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-20-formyl-1α,3β,20-trismethoxymethoxypregn-5-ene
• CAS: 90525-22-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₇
• 分子量: 494.669
• InChiKey: UHCCSIOUJPYLOH-NIICYZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-20-formyl-1α,3β,20-trismethoxymethoxypregn-5-ene 在 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 aluminum oxide 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (20R,22R)-6β,20-dihydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bismethoxymethoxypregn-5-en-20-one 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基环己胺 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (20R)-20-formyl-1α,3β,20-trismethoxymethoxypregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：