(20R,22R)-3β,20-dihydroxy-1-oxowitha-5,24-dienolide | 79683-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-3β,20-dihydroxy-1-oxowitha-5,24-dienolide
• 英文别名: 3β,20α_F-dihydroxy-1-oxo-(22R)-witha-5,24-dienolide；3β,20α_F-dihydroxy-1-oxo-20R,22R-witha-5,24-dienolide；(2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-1-[(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 79683-99-1
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅
• 分子量: 456.623
• InChiKey: WYSCHOWKFGZWEY-KETXMAQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bismethoxymethoxypregn-5-en-20-one 在 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二乙基环己胺 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (20R,22R)-3β,20-dihydroxy-1-oxowitha-5,24-dienolide
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New withanolides of biogenetic interest from Withania somnifera
  作者：Vincent Vande Velde、David Lavie

  DOI：10.1016/0031-9422(81)80039-8

  日期：1981.1

  Abstract The structure of 1α,3β,20α F -trihydroxy-20 R ,22 R -witha-5,24-dienolide, a new naturally occurring steroidal lactone of the withanolide g

  摘要 1α,3β,20α F -trihydroxy-20 R ,22 R -witha-5,24-dienolide 的结构
• Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454
  作者：Gamoh, Keiji、Hirayama, Masao、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——