2-[1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran | 90540-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 90540-49-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆
• 分子量: 506.723
• InChiKey: CJCHRTZNOAYFGD-AQTOTSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran 在 盐酸 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1α,3β-bismethoxymethoxypregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 sodium hydroxide 、 N,N-二乙基环己胺 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-[1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：