(20R,22R)-6β,20-dihydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide | 85151-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-6β,20-dihydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide
• 英文别名: (2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-1-[(6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 85151-00-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅
• 分子量: 454.607
• InChiKey: CXVXPOGNVLGWAG-IEBNPFJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bismethoxymethoxypregn-5-en-20-one 在 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 aluminum oxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二乙基环己胺 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 (20R,22R)-6β,20-dihydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：