(7S)-5-ethenyl-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),4,12,14-tetraene-2,8-dione | 121758-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (7S)-5-ethenyl-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),4,12,14-tetraene-2,8-dione
• CAS: 121758-45-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: YGTAPVLNCVPOBT-LBOXEOMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 Na₂S₂SO₄ 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 34.17h， 生成 (7S)-5-ethenyl-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),4,12,14-tetraene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一种蒽霉素的全合成。钯催化偶联反应在丙烯酸侧链连接中的应用

  摘要：

  反应 de stannanesvinyliques avec des [烷基-10 三氟甲磺酰氧基-2 tetrahydro-5,10,11,11a] pyrrolo [2,1-c] benzodiazepinedione-5,11

  DOI：

  10.1021/ja00196a055

文献信息

• PENA, MICHAEL R.;STILLE, J. K., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 5417-5424
  作者：PENA, MICHAEL R.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——