(5R,7S)-5-hydroxy-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),12,14-triene-2,8-dione | 121758-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5R,7S)-5-hydroxy-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),12,14-triene-2,8-dione
• CAS: 121758-42-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: JSGMZRMQQGGANE-FOQQBSBESA-N

物化性质

• 沸点：
  667.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S)-5-hydroxy-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),12,14-triene-2,8-dione 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 三乙烯二胺 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3t-((9aS)-3-methyl-6,10-dioxo-1ξ-phenyl-(9ar)-9a,10-dihydro-6H,9H-2-oxa-6a,10a-diaza-benzo[cd]cyclopenta[g]azulen-8-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种蒽霉素的全合成。钯催化偶联反应在丙烯酸侧链连接中的应用

  摘要：

  反应 de stannanesvinyliques avec des [烷基-10 三氟甲磺酰氧基-2 tetrahydro-5,10,11,11a] pyrrolo [2,1-c] benzodiazepinedione-5,11

  DOI：

  10.1021/ja00196a055
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 Na₂S₂SO₄ 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 30.17h， 生成 (5R,7S)-5-hydroxy-13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),12,14-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一种蒽霉素的全合成。钯催化偶联反应在丙烯酸侧链连接中的应用

  摘要：

  反应 de stannanesvinyliques avec des [烷基-10 三氟甲磺酰氧基-2 tetrahydro-5,10,11,11a] pyrrolo [2,1-c] benzodiazepinedione-5,11

  DOI：

  10.1021/ja00196a055

文献信息

• PENA, MICHAEL R.;STILLE, J. K., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 5417-5424
  作者：PENA, MICHAEL R.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——