2-Phenyl-3-[2-(piperidin-1-yl)prop-1-yl]-1H-indole | 221282-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-[2-(piperidin-1-yl)prop-1-yl]-1H-indole
• 英文别名: 2-phenyl-3-(2-piperidin-1-ylpropyl)-1H-indole
• CAS: 221282-92-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: VXCRNTLEDUEXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-丙酮 在 三苯基膦钯 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-3-[2-(piperidin-1-yl)prop-1-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Phenylindole derivatives as 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  一类在2位携带可选择取代的苯环核的色胺类似物是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在药物代理方面具有用处，特别是在治疗和/或预防不良神经病症方面，包括精神分裂症等精神障碍。

  公开号：

  US06486153B1

文献信息

• US6486153B1
  申请人：——

  公开号：US6486153B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• Phenylindole derivatives as 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06486153B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  A class of tryptamine analogues bearing an optionally substituted phenyl nucleus at the 2-position are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse neurological conditions, including psychotic disorders such as schizophrenia.

  一类在2位携带可选择取代的苯环核的色胺类似物是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在药物代理方面具有用处，特别是在治疗和/或预防不良神经病症方面，包括精神分裂症等精神障碍。