(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-((1,1,1-trifluoro-2-oxo-6,9,12,15,18-pentaoxa-3-azaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate | 1448451-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-((1,1,1-trifluoro-2-oxo-6,9,12,15,18-pentaoxa-3-azaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
• CAS: 1448451-80-6
• 化学式: C₃₁H₄₇F₃N₂O₁₃
• 分子量: 712.715
• InChiKey: BSVKLYATXORJAJ-HWVUQVAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  178.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮-六聚乙二醇 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 、 异戊醇 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-((1,1,1-trifluoro-2-oxo-6,9,12,15,18-pentaoxa-3-azaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  轻松获得18-crown-6中的不对称取代的低聚乙二醇

  摘要：

  据报道，基于18-crown-6的脱环作用，制备了多克量的异双功能低聚乙二醇（OEG）衍生物（n  = 6、7 ）的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.065