(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl acetate | 1448451-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl acetate
• CAS: 1448451-77-1
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₁₃
• 分子量: 728.753
• InChiKey: BBTGFSOHKQEMOM-JCSKESALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  195.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl acetate 在 吡啶 、 异戊醇 、 sodium methylate 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2-phenyl-6-((1,1,1-trifluoro-2-oxo-6,9,12,15,18-pentaoxa-3-azaicosan-20-yl)oxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  轻松获得18-crown-6中的不对称取代的低聚乙二醇

  摘要：

  据报道，基于18-crown-6的脱环作用，制备了多克量的异双功能低聚乙二醇（OEG）衍生物（n  = 6、7 ）的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.065
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  轻松获得18-crown-6中的不对称取代的低聚乙二醇

  摘要：

  据报道，基于18-crown-6的脱环作用，制备了多克量的异双功能低聚乙二醇（OEG）衍生物（n  = 6、7 ）的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.065