1,4,7,10,13,20-Hexaoxa<13.1>(1,2)benzenophan | 72011-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,20-Hexaoxa<13.1>(1,2)benzenophan
• 英文别名: dibenzo-18-crown-6；dibenzo[18]crown-6；2,3,17,18-dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadeca-2,17-diene；dibenzo-18-crown-6 ether；dibenzo-18-crown-6-ether；dibenzo 18 crown 6；6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydrodibenzo[b,e][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine；2,9,12,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3,5,7,22,24-hexaene
• CAS: 72011-24-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: AJJPFFVLIDVPTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  513.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑 、 1,4,7,10,13,20-Hexaoxa<13.1>(1,2)benzenophan 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-苯基-1,3-噻唑-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  US6063734

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-氧基二(2-甲氧基苯) 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4,7,10,13,20-Hexaoxa<13.1>(1,2)benzenophan
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双十八烷基胺 、 溴乙酸甲酯 在 1,4,7,10,13,20-Hexaoxa<13.1>(1,2)benzenophan 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以97%的产率得到methyl N,N-(dioctadecyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Reactive, lipophilic nucleoside building blocks for the synthesis of hydrophobic nucleic acids

  摘要：

  本发明涉及一种用于通过与基本上互补序列（以下简称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸）的碱基特异性杂交来分离和/或鉴定已知或未知核酸序列（目标序列）的方法，该目标序列可以选择性地标记有报告基团，这些目标序列属于一个序列库。此外，本发明涉及用于所述方法的核脂质以及用于制备所述核脂质的方法。

  公开号：

  EP2712869A1

文献信息

• Thermally stable ferulic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040152912A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A ferulic acid derivative represented by the general formula (1); a process for preparing a ferulic acid derivative represented by the general formula (1), comprising reacting ferulic acid or an ester thereof represented by the general formula (2) with a dihalomethane represented by the general formula CH 2 X 2 , wherein X is a halogen atom; and an ultraviolet light-absorbent composition comprising the ferulic acid derivative. Since the ultraviolet light absorbent composition is not only excellent in the ultraviolet light absorption but also very stable against heat, the ultraviolet light absorbent composition can be suitably used as cosmetics which especially require long-term stability.

  一种由通式（1）表示的香豆酸衍生物；一种制备由通式（1）表示的香豆酸衍生物的方法，包括将由通式（2）表示的香豆酸或其酯与由通式CH2X2表示的二卤甲烷（其中X是卤素原子）反应；以及包含该香豆酸衍生物的紫外光吸收组合物。由于该紫外光吸收组合物不仅在紫外光吸收方面表现出色，而且对热稳定性非常好，因此该紫外光吸收组合物可作为特别需要长期稳定性的化妆品而合适地使用。
• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Use for Boron Formates for Reducing Unsaturated Organic Functions
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20180327429A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters with a boron formate having the formula (I) in the presence of a solvent and optionally a base. The invention also relates to the use of the method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters according to the invention in the preparation of methanol, methylated amines, formaldehyde and alcohols; for the preparation of reactants for Suzuki coupling reactions; and in the manufacturing of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leather, pesticides.

  本发明涉及一种方法，用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物，所述方法是在溶剂的存在下，并且可选地在一个碱的存在下，使用具有公式(I)的硼甲酸盐。 发明还涉及根据本发明用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物的方法，用于制备甲醇、甲基化胺、甲醛和醇；用于制备Suzuki偶联反应的反应物；以及用于制造维生素、药品、胶水、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂。
• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096829A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由化学式（I）表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。